大黄中蒽醌类衍生物的反相高效液相色谱分离条件优化的研究.pdfVIP

维普资讯 · 1256 · 光明中医2008年9月第 23卷第9期 CJGMCM September2008．Vol23．9 表3 方差分析表 部分药材粉碎人药 ，部分药材水煎煮提取 ，这样可降低 胶囊 内容物的吸湿性 。关于水提取工艺评价指标 的选 择 ，有些试验中以提取率来评价试验结果 ，而本试验既 考察 了提取率 的高低 ，也考察了主要的指标性成分 ，本 试验 以干浸膏 中芍药苷的含量为指标 ，进行方差分析 来优选工艺。通过优选 ，决定选取 组合。即10 注：FooI(2，2)=99；Foo5(2，2)=19；… ”有显著憩义。 倍量水 ，加热煎煮3次 ，每次 1．5小时为软肝散结胶囊 制备最佳工艺 。 3．2 结果分析 通过试验及方差分析结果可见对表 参考文献 各影响因素依次为：ACB，统计结果为最佳组合为 [1] 青献春 ．中药结合基 因工程药 (干扰素)对抗 乙肝纤维化 的研究 A聩巴，即 10倍量水，加热煎煮 3次，每次 1．5小时； ]．山西中医学院学报，2004，5(1)：59—6O 试验所得最优组合为 ，即 l0倍量的水 ，加热煎 [2] 谢秀琼 ．中药制剂开发与应用[M 人 民卫生 出版社 ，2002年第二 煮 3次 ，每次 1．5小时。 版 ：l36— 139 [3] 中华人 民共和 国卫生部药典委员会 《中国药典》[M]．2005版一部， 4 讨论 北京 ：化学工业 出版社 ，2005年 本实验根据复方 中主要化学成分 的性质 ，采用了 (本文校对 ：裴妙荣 收稿 日期 ：2008—05—11) 大黄中蒽醌类衍生物的反相高效液 相色谱分离条件优化的研究* 魏高文 何丽萍。 赵静 裴异。 宋海鹏 王议忆 罗美庄 罗艳芳 1．湖南中医药高等专科学校 (株洲 412012)；2．湖南省东安县人 民医院(425910)；3，长沙市 中心医院(410003) 摘要：通过对大黄中葸醌类衍生物的反相高效液相色谱分离条件优化，色谱柱为WatelSpherisorbODS25vm(似．6mmx250rtrrn)， 流动相为甲醇一0．1％磷酸的混合物(体积比为85：15)，流速为1．5ml／min，柱温为38％，检测波长为430nm，进样量为2O”1。采用优化 的色谱分离条件，能减少谱峰脱尾现象，检测灵敏度提高到O．02~／g／ml，出峰时间在8分钟以内，加样回收实验平均回收率在95％一 105％之间，测定结果准确可靠。 关键词：大黄；葸蓖类衍生物；反相高效液相色谱；分离 大黄味苦性寒 ，具有泻下 、抗 菌、促进肝再生等功 购 自药材市场 ；蒽醌类衍生物对照品芦荟大黄素 、大黄 效 ’，是临床上益肝汤的主药之一l3]。大黄 中的有效 酸和大黄素均为中国药 品生物制品检定所产 品；所用 成份为蒽醌类衍生物 J，为快速 、准确地测定大黄中的 试剂均为