高效液相色谱法同时测定抗癫痫与苯二氮卓两类常用药物的血清浓度及临床应用.pdfVIP

化疗前后血清Urea，Cr均正常，这可能与化疗前碱化尿液，多输液，多饮水有关。 疼痛缓解。证明当MTX剂量增加时．耐药又变成了有效，这对临床用药有较大的意义，尤其是 对MTX化疗后复发或转移的病人。 3．5本实验11例患者中全部例次无死亡，病情均好转，所有患者在大剂量MTX化疗后出现 了不同程度的恶心，呕吐。脱发，皮疹，药疹，出鼻血及浅表溃疡，经证实以上症状系大剂量化疗 后引起的副反应，经对症治疗后症状基本消失，未出现严重的骨髓抑制。有人”o认为不产生毒 10_5mol·L～。其中2例病人发生了肝、肾功能一过性异常，化疗后休息两周恢复正常，心肺功 能及其他均无异常。 参考文献 1 Ym，KimPY，LantinE，et andclearanceofmethotrexateinchil— Wang a1．Dgradation drenwithosteosareoma doseinfusion．MedicPediat receivinghigh Oneology，】978，4： 221 2方志伟．施学东，魏广齐等．骨肉瘤组织恶性肿瘤患者大剂量顺铂、甲氨喋呤化疗的肾损 害．中国肿瘤临床，1998，25(25)：184 994，3(2)：49 3马金兰，汤志强．大剂量甲氨喋呤的药代动力学．中国新药杂志．1 高效速捐鱼谱弦厨盛测定抗癫痫和苯二氮蕈 两类常用药物I!『复空清浓度及其I造床应用 钟小斌杨正鸿 昊阉 李其斌 (广西医科大学第一附属医院 南宁530037) ，望淄l疽药由于个体差异大，且治疗窗窄，易于中毒，列为Il缶床监测的常规药物，羞二氮董娄 薹i物在中毒药物中位居首位，亦为临床常测定药物．国内外对此两类药物测定多采用HPLC， 但由于HPLC需对血样进行较复杂的预处理及变换测定品种需更换色谱条件，使得每个样品 都采用不同的提取法及色谱条件，将浪费大量的时问及试剂，而且急性患者无法进行快速定性 定量分析，目前国内外的的研究趋向于同一条件测定多个药物，以解决临床日益增多的测定样 品．HPLC同时测定抗癫痫药或同时测定某些苯二氮堇两类药物都有报道，但一直未能将此两 类药物一次性分离，为此，本文建立了同时测定抗癫痫和苯二氮堇两类药物的HPLC，并应用 于蕴物造疗浓度监测及生毒抢救。方法简便、实用、准确。 1实验部分 1·1 仪器及药品t 2】 R4A色谱数据处理仪(日本岛津)，电子天平(德国沙多利斯一2001)。苯巴比妥、卡马西平、硝 西洋、艾司唑仑、阿酱唑仑，地西泮对照品(中国药品生物制品检定所)，苯妥英(卫生部临床检 验中心)，a一细辛脑(广西柳州市制药厂)，氯氮草：本实验室精制，经《中国药典》法测定)，甲 醇(冼级纯)，乙膪(色谱纯)，95％乙醇、叔丁基甲醚为分析纯。 1．2标准溶液制备：精密称取对照品适量，置lOml量瓶中，乙醇超声波振荡溶解后定容，各 吸取适量置]LOral量瓶中，配成混合标准演；苯巴比妥、苯妥英均为0．4rag·ml一，卡马西平为 0．15mg·ml～，硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、氯氮敖地西泮均为4099·ml～，临用前稀释，内 标a一细辛脑用乙醇配成浓度50rag·ml～。 1．3色谱条件：Shim--pack 260)，检测波长254nm，灵敏度0．005，温度40℃。 1．4样品处理：取血清0．4ml。加入内标液8出，混匀，加叔丁基甲醚4m1．在旋涡混合器上振 通氮气吹干，残留物加1009l甲醇溶解．取20,ul进样。 1．5测定方法：用内标法，单点内标准校正法求算血药浓度。 2结果 2+】分离效果：从空白血清及空白血清加样提取色谱图中可见，苯巴比妥、苯妥英、卡马西平、 硝西泮、艾司唑仑、阿酱唑仑、氯氮草、q～细辛脑、地西泮保留时间分别为6．4、9．6、10．5、11． 8、】3．4，】5．4、16．8、19．7、22．]rain，分离效果良好，血清杂质不干扰测定。 2．2血清提取标准曲线：取血清0．4ml，精密加入标准混合液适量，各加等量