乳化添加非溶剂法制备复合高分子微胶囊的研究.pdfVIP

维普资讯 lI ，、／ Vo1．12 一 高分子材料科学与工程 No．3 1998年 5月 POLYMERICMATERIALSSCIENCEAND ENGINEERING May l996 乳化添加非溶剂法制备复合高分子 微胶囊的研究 -一 。 兰主 L唐闻群 (上海市石油化工高等专业学校 ．上海 ．200540) ，， 8 。t ‘f 摘 要 ／ 利 用o／w 型乳化添加非溶剂法，研 究制善水溶性 药物茶碱为棺轴质 ，乙基纤维素为壳轴盾 的 徽强囊的方法及特性． 本研 究选用甲革为溶荆，环 已境为非溶剂。杯讨高帝千溶液浓度、植物质与壳物质比例、非溶剂 、 关键词苎咬囊，丝鋈垫韭整法，茶喊，乙基纤维索f故、曩麓，茹多各 ‘装c，， 乳化添加非溶剂法属于新一代微胶囊包复技术 ，目前文献上所用的添加非溶剂法大多局 限于使用w ／o型包复水溶性药物 o／w 型包复油溶性药物 。但因w ／o型乳化添加非溶剂法 后处理困难 ，故本研究尝试剂用 o／w 型乳化添加非溶剂法进行水溶性药物的微胶囊包复研 究。 茶碱为一种治疗气喘病的特效药，唯其半衰期短 ，故若欲延长其释放时间，则须经微粒包 复处理 。乙基纤维素属疏水性 、多孔性的高分子材料 ，且易形成牢固外膜，为水溶性药物的 良好包复材料，故本研究选择 乙基纤维素为壳物质0-。 1 实验部分 1．1 实验药 品 茶碱 (简称TH)：美国Sigma公司试剂 。乙基纤维素(简称 EC)，1lcps。甲苯，环 己烷 ．氯仿 均为分析纯 ，Twin一60为化学纯 1．2 微胶囊的制备 (1)取定量 (1．0g)的乳化安定剂 Tween一60溶于 250mL去离子水 中，配制成分散介质。 (2)EC溶于 l0mL甲苯中，配制成不同浓度的高分子溶液 ，再将 TH放入高分子溶液中搅拌均 匀，形成包复溶液。(3)将包复溶液倒入分散介质中，继续搅拌 10rain，待形成稳定的微细颗粒 ， 收稿 日期：199{一jO—l7 修改穑收到 日期 1995 O4—2a 、 维普资讯 高分子材料科学与工程 1996 即在恒定速度下}氚入环已烷 150ml，在搅拌速度恒定下，继续搅拌2h成形，过滤后再用环己 烷浸泡，使固化完全。(4)过滤环已烷后静置过夜，用去离子水洗去乳化安定剂，再静置 1d，然 后放于真空烘箱中，于50~60℃下干燥 2|h，以除去残余溶剂及非溶剂。使用标准筛将不同粒 径的做胶囊分男U收集．并置于干燥器中保存。 l|3 SEM观察 经由不同方法制备的敲胶囊，利用TMS1蛩扫描电子显傲镜观察其表面特征，以区别不 同方法制备的俄腔囊的表面差异。 2 结果与讨论 2．1 微胶囊的粒径分布殛平均粒径 本实验在制粒过程中固定分散介质水的体积为 250mL，非溶剂与溶剂比值为 15。l，且因 — 般o／w型乳化溶i嵌所选择的乳化安定剂其HLB值范围在8～l8之间，以达到适当的乳化 安定效果Es,63o在胶囊韵成形工艺中，乳化安定剂的浓度只要能超过临界胶束浓度，即町达到乳 化安定的效果 】，浓度过高会造成处理不便，故本实验采用