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有机发光材料研究背景 对有机π-共轭体系高聚物和低聚物的探索和研究兴起于上世纪70年代。这些体系的奇特之处基于共轭的高聚物在掺杂时表现出类似于金属的导电性能,而一系列相应的低聚物则表现出半导体的特性。因此,这类有机材料在电子器件例如OLED/PLED,光电管,场效应晶体管,聚合物传感器,非线性光学器件(NLO),电致变色,光阻等方面具有广阔的应用潜质。该类材料由于其柔性、轻便性以及低功耗,与其他材料相比使用非常便利。这就很好的说明了为什么高性能的OLEDs能够用来制造平板显示屏这类商业产品(例如:手机、数码相机、电视机等)。这些材料的优良性能主要取决于其独特的化学结构和固态时的堆积形式。因此,想要使有机材料具备电致发光、高电荷迁移等性能,大量的研究必须集中在如何调控π-共轭体系的光电结构从而改良和控制他们的电子特性(能量带隙、HOMO和LUMO能极差、有效共轭长度等)。实现这一目标的一种方法是简单地将不同效应的取代基支链R嫁接在已知的共轭骨架上。这些R基团通过空间效应(共轭体系的平面性、超分子结构等)和电子效应(推、拉电子)来影响材料的光学、电学性质。另外一种有效的方法是通过有机合成方法学来改变共轭主链的基本化学结构以修饰共轭片段本身的性质,达到影响材料物理性质的目的。因其结构的千变万化,大量的共轭体系为有机合成方法提供了广阔的思路。然而令人惊讶的是,在分子水平上目前只有有限数量的基本骨架可以参与有机发光材料的合成。其中,利用最广泛的一类包括烯烃、炔烃、芳香环(苯、萘、芴等)和杂原子芳香环(主要包括噻吩、吡咯等)。
我们需要不断的学习,丰富我们的知识面,学到老,是我们良好的生活态度!
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