第2章 无脊椎动物标本制作PPT.ppt

第二章 无脊椎动物的采集和标本制作第一节 概 述 1、为什么要制作标本？ 2、制作标本的原则 一、无脊椎动物采集所需工具和常用药品 1.采集工具： 2.玻璃器皿： 3.标本制作工具： 4.常用药品： 二、无脊椎动物的处理方法和标本种类 生物标本是经过一定方法和手段处理后，能反映生物的某些特征，可较长时间保存的生物个体或局部。 标本按制作方法可分为浸制标本和干制标本；按大小可分为宏观标本和显微标本。 1.浸制标本 是采用保存液来防腐的标本，如果保藏得好，这种标本可以长期保存下来。 它能清晰地显示生物体的外部形态和内部构造，还能长期保持生物体的本来色泽。 2.干制标本 适应于脱水后不变形或不大变形的个体器官。 干制标本包括：剥制标本、骨骼标本、玻片标本、螺贝类干制标本、棘皮动物干制标本、昆虫针插标本、鸟巢及卵标本等。 无脊椎动物整体浸制标本的制作 无脊椎动物种类繁多，有的躯体柔软，有的体被硬壳，有的躯体具较强的伸缩性。在制作标本时随上述特征而有所不同。 1．躯体柔软的动物：如扁形动物门中的蜗虫 可用1％的铬酸处死及固定。 为防止身体发生卷曲，可将固定后的标本用毛笔挑在培养皿中的一张湿滤纸上，放开展平。其上再加一张滤纸，把动物夹在中间，纸上放几片载玻片，再加入10％福尔马林液，经12h后，去掉滤纸并移入5％福尔马林溶液中保存。 华枝睾吸虫的浸制标本也可采用此法进行。 2．身体容易伸缩的动物：为防止动物因浸制而产生收缩，常采用下列方法进行制作： （1）麻醉法：一般采用酒精、硫酸镁、薄荷脑、乙醚等麻醉剂先行麻醉，待动物深度麻醉后，再浸入保存液中保存。 薄荷脑麻醉法——将具有触手的腔肠动物放入盛有水液的玻璃容器内，使动物距离水面1cm左右，待动物全部伸展后，将薄荷脑轻轻洒在水面上成一薄层（或以纱布将薄荷脑包起，用细线缠成直径约1cm的小球，将纱布球轻轻放在水面上），放置一段时间后（约1h），待动物已完全处于麻醉状态（用解剖针触动动物的触手，完全不动时），即可向容器中倒入纯福尔马林液，使其浓度达7％时为止。最后将已固定的标本转入5％福尔马林液中保存。 酒精麻醉法——用95%酒精一滴滴加入培养有动物的水液中，使其达到10%左右的浓度，经1到几个小时后，用针刺动物，见无反应时，迅速将它浸入80%酒精内保存，或浸入到10%福尔马林液中固定保存。线形动物及环节动物的标本制作可采用此种方法。 （2）窒息法：将螺类放入玻璃瓶中，加满清水不留空隙，再盖紧瓶盖，使瓶中没有空气存留。经数小时后，可见其腹足类头部与足部伸出亮口，如触之不动时，即用10%福尔马材液或80%的酒精固定保存。 3．体被坚硬外壳的动物： 如软体动物中的瓣鳃类，为促使其外壳张开，使固定液迅速浸入动物体内，可先将动物浸泡在开水内，待动物死亡贝壳自开后，取出并用清水冲洗干净。注意在开水中将其烫死时，不能放置太久（数分钟即可），否则内部柔软组织易被损坏。 如需长久保存的标本，壳较厚且没有光泽，可用10％福尔马林液保存，而有光泽的种类最好用80%的酒精固定保存，以免贝壳失去光泽。 玻片标本制作 显微玻片标本的制作方法常用的有石蜡切片法和整体装片法两大类。根据对玻片标本不同的要求，又可分为临时和永久玻片。 （一）切片法 切片法的主要步骤有：取材、固定、冲洗、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、贴片、脱蜡、复水、染色、脱水、透明和封片等步骤。 （二）装片法 适用于原生动物、水螅、涡虫、吸虫、绦虫节片、昆虫、昆虫外部器官和多细胞动物早期胚胎等。 装片的方法同于切片法，但无需浸蜡以后的步骤，透明后直接封片。 身体柔软的动物制作装片时，成功的关键是麻醉。如水螅，在表面皿中放入水和水螅，待其完全伸展时分几次加入少量薄荷脑结晶，直到用探针触动其触手不动时，方可加入固定液，麻醉的时间有时需要数小时。 三、浸制标本封瓶法 （一）几种常用的保存液和固定液 （二）封瓶:浸制标本，如果不需经常取出来观察或供实习鉴别用，均应封口。圆柱形标本瓶的瓶盖经过磨砂加工，能盖紧；而方形标本缸的盖是一块边缘磨砂的玻璃，不能盖紧，所以封口的方法是不一样的。 1.标本缸封口 2.标本瓶封口 3.包口 第二节 原生动物的采集和标本制作 一、原生动物的采集 原生动物大都生活在有机质丰富、水质腐败且不大流动的污水中。不同的水质，生活着不同种类的原生动物。寻找水源、观察水质是采集的关键。 ①污水沟液面上有一层白色膜状覆盖物，这样的污水沟草履虫一般比较多。 ②有绿眼虫的污水沟，沟两侧呈绿色，沟底是黑色的污泥，发出一种腐败的臭味，采集时舀取污水、水底黑色污物和两侧绿色污物。 ③在绿眼虫的采集地同样可采集变形虫。 （一）绿眼虫 1.绿眼虫的采集 眼虫多集中于不流动、腐殖质较多的沟渠与池塘，或积有污水的水坑，尤其是带有臭味