第十四章 染色体畸变引起的疾病.docVIP

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第十四章 染色体畸变引起的疾病

第十四章 染色体畸变引起的疾病 一、教学大纲要求 1.掌握染色体病的特点和分类; 2.掌握常见的常染色体病和性染色体病的核型、遗传学机制和表型特征; 3.掌握Down综合征的表型特征、遗传学类型和分子机制; 4.熟悉微小缺失综合征和常染色体断裂综合征; 5.熟悉染色体异常携带者的种类和遗传效应; 6.了解Down综合征的诊断、治疗及预防 二、习题 (一)A型选择题 1.最常见的染色体畸变综合征是 A.Klinefelter综合征 B.Down综合征 C.Turner综合征 D.猫叫样综合征 E.Edward综合征 2.猫叫样综合征患者的核型为 A.46,XY,r(5)(p14) B.46,XY,t(5;8)(p14;p15) C.46,XY,del(5)(p14) D.46,XY,ins(5)(p14) E.46,XY,dup(5)(p14) 3.核型为45,X者可诊断为 A.Klinefelter综合征 B.Down综合征 C.Turner综合征 D.猫叫样综合征 E.Edward综合征 4.Klinefelter综合征患者的典型核型是 A.45,X B.47,XXY C.47,XYY D.47,XY(XX),+21 E.47,XY(XX),+14 5.雄激素不敏感综合征的发生是由于 A.常染色体数目畸变 B.性染色体病数目畸变 C.染色体微小断裂 D.常染色体上的基因突变 E.性染色体上的基因突变 6.Down综合征为_______染色体数目畸变。 A.单体型 B.三体型 C.单倍体 D.三倍体 E.多倍体 7.夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者,与正常的配子相结合,则可形成多少种类型的合子 A.8 B.12 C.16 D.18 E.20 8.Edward综合征的核型为 A.45,X B.47,XXY C.47,XY(XX),+13 D.47,XY(XX),+21 E.47,XY(XX),+18 9.46,XX男性病例可能是因为其带含有 A.Ras B.SRY C.p53 D.Myc E.α珠蛋白基因 10.大部分Down综合征都属于 A.易位型 B.游离型 C.微小缺失型 D.嵌核型 E.倒位型 11.下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊 A.苯丙酮尿症 B.白化病 C.血友病 D.Klinefelter综合征 E.Huntington舞蹈病 12.体细胞间期核内X小体数目增多,可能为 A.Smith-Lemili-Opitz综合征 B.Down综合征 C.Turner综合征 D.超雌 E.Edward综合征 13.超氧化物歧化酶(SOD-1)基因定位于 A.1号染色体 B.18号染色体 C.21号染色体 D.X染色体 E.Y染色体 14.D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为 A.单方易位 B.复杂易位 C.串联易位 D.罗伯逊易位 E.不平衡易位 15.经检查,某患者的核型为46,XY,del(6)p11-ter,说明其为_____患者。 A.染色体倒位 B.染色体丢失 C.环状染色体 D.染色体部分丢失 E.嵌合体 16.若患者体内既含男性性腺,又含女性性腺,则为 A.男性 B.两性畸形 C.女性 D.假两性畸形 E.性腺发育不全 17.某患者的X染色体在Xq27.3处呈细丝样连接,其为_____患者。 A.重组染色体 B.衍生染色体 C.脆性X染色体 D.染色体缺失 E.染色体易位 18.14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚

文档评论(0)

vr7743178 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档