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第4JD卷第4期 精细化工中间体 V01．40No．4
2010年8月 2010
FINECHEMICALINTERMEDIATES August
Ⅳ_1，3，4一噻二唑基取代水杨醛Schiff碱的合成与表征
唐子龙，张超逸，刘汉文。常书红。裴文丑，冯阳
(湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室。湖南湘潭411201)
摘要：以氨基硫脲和羧酸为原料，在浓硫酸或三氯氧磷作用下合成了2一氨基一5一烃基(芳基)一l，3，4一噻
二唑类化合物l，并通过化合物l与水杨醛的缩合反应合成了相应的合1，3，4一噻二唑基席夫碱类化合物
3。研究结果表明在合成芳基取代的l，3，4一噻二唑时，浓硫酸作脱水剂的反应收率较低，三氯氧磷作脱水
剂时得到较高的收率。同时研究了不同反应条件对化合物3的收率的影响，发现当反应以对甲苯磺酸为催
化剂，在乙醇溶液中加热回流时的收率较高。合成的目标化合物的结构用IR、1HNMR、13CNMR等进行
了分析与表征。
关键词：噻二唑；席夫碱：合成
中图分类号：0626 文献标志码：A 文章编号：1009—9212(2010)04一0019—05
andCharaeterizationof SubstitutedSchitl．Bases
Synthesis 1，3，4一Thiadiazole
TANG NG NG
Chao-yi，LIUHart-wen，CHAShu-hong，PEIWen-chou，FENGYang
Zi-long，ZHA
of and ofTheoretical andMolecular
(School Chemical
Chemistry Laboratory Chemistry
Engineering，Key
Simulationof of ofScienceand 41
Education，Hunan 1201，China)
Ministry University Technology，Xiangtan
semesof in fromamino
Abstract：A2一amino一5一alkyl(aryl)-I，3，4-thiadiazoles(曼)werepreparedhighyields
thioureaand acidsor acidsinthe ofconcentratedor
aliphaticcarboxylicarylcarboxylic presence H2S04POCl3．It
wasfoundthat afforded than forthe of with
POCl3 HES04 1～．Reactions
higheryield preparation of一1
the substitutedSchiff resultsforthe of
gave corresponding1，3，4-thiadiazolyl bases(3)．Best synthesis
3一were
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