医院污水监测方法-刘奔华6.01.ppt

数据统计 操作人 1:10 1:100 1:1000 大肠菌群结果 格式：ZG-XJ-JL 编号： 细菌总数检测报告 样品名称： 生产日期： 检测日期： 稀释度 10 100 1000 菌落计数（CFU） 350 330 280 260 32 38 平均数（CFU） 结果（CFU） 检测人： 审核人： 三、填写报告单 格式：ZG-DC-JL 编号： 大肠杆菌检测报告 样品名称： 生产日期： 检测日期： 稀释度 10 100 1000 初发酵产气管数 复发酵产气管数 MPN表结果 检测人： 审核人： 三、填写报告单 比较大肠菌群和细菌总数检测的差异 大肠菌群检测 细菌总数检测 培养基 Lst月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤培养基BGLB煌绿乳糖胆盐肉汤培养基 平板计数琼脂培养基 接种方法和次数 液体接种 2次 倾注法接种 一次 培养时间和温度 36 ±1度 48 ±2小时 36 ±1度 48 ±2小时 计数方法 MPN检索表 30—300之间的菌落计数和公式计算 1.小倒管的作用是观察样品是否产气，若样品产气则小倒管内积累气泡，使小倒管上浮。2.企业标准比国家标准严格或者与国标一致。3.放置冰箱冷藏，一周内计数。 饮用水的总大肠菌群检测 操作步骤：100ml 饮用水+ 50ml 3 倍浓缩乳糖蛋白胨培养瓶（含倒管）100ml 饮用水+ 50ml 3 倍浓缩乳糖蛋白胨培养瓶（含倒管）10ml 饮用水+ 5ml 3 倍浓缩乳糖蛋白胨培养管（共10管）总接种水量300ml。 饮用水的总大肠菌群检测 置 36 ℃培养24 h, 观察产酸产气情况, 如都不产酸产气, 则为未检出, 如有产酸产气或只产酸不产气的发酵管, 则在麦康凯培养基分离培养后再进行复发酵试验, 证实为总大肠菌群的阳性管数, 查大肠菌群检数表（表3）, 结果除以10，报告每100 ml 水样的MPN 值。 医院污水的粪大肠菌群及沙门菌、志贺菌的检测 1、粪大肠菌群检测操作步骤（采用发酵法）： （1）初发酵试验 1）将水样作1∶10及1∶100 稀释 2）水样的接种 1∶100稀释水样（相当于原水样0.01ml）1ml 1∶10 稀释水样（相当于原水样0.1ml）1ml 原水样1ml 以上分别注入10ml普通浓度（单料）乳糖蛋白胨液中（内有倒管）。 原水样10ml注入5ml 3 倍浓缩（三料）乳糖蛋白胨液中（内有倒管）。 上述发酵管置44℃，24h培养。 （2）平板分离 将产酸产气及只产酸不产气的发酵管，分别接种麦康凯培养基上，于37 ℃培养18-24 小时。 （3）复发酵试验 挑取红色典型菌落1-3 个，接种于一支单料乳糖发酵管内，44℃培养24h，产酸产气者即证实有大肠菌群存在。 （4）结果报告 根据证实有粪大肠菌群存在的阳性管（瓶）数查表2，报告每升水样中的粪大肠菌群数。 2、污水中沙门氏菌、志贺氏菌检验步骤: 污水样品过滤、稀释、增菌处理：取100mL污水，用灭菌滤膜进行抽滤；用100mL二倍浓度沙门菌、志贺菌增菌液把滤膜上截留的杂质洗脱到灭菌三角烧瓶内，充分摇匀，置于37℃恒温培养箱，增菌培养18～24h。 平板分离：将增菌培养液分别接种于SS和麦康凯培养基37℃培养24～48h；挑选可疑菌落接种于双糖37℃培养18～24h。 鉴定：生化、血清学试验， 检验结果报告。 谢谢！ 内容提要 污水的采样及常规监测方法 排放标准 培养基的配制 污水余氯量检测 细菌总数及粪大肠菌群计算方法及报告格式 医疗机构污水：指医疗机构门诊、病房、