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第17卷第4期 中国水产科学 Vol.17 No.4 2 0 1 0 年 7 月 Journal of Fishery Sciences of China July 2010 鲤的微卫星标记与体质量、体长、体高和吻长的相关分析 1,2 1 1,2 1 杨晶 ,张晓峰 ,储志远 ,孙效文 (1. 中国水产科学研究院 黑龙江水产研究所及农业部北方鱼类生物工程育种重点开放实验室,黑龙江 哈尔滨 150070;2.大连 水产学院 生命科学与技术学院,辽宁 大连 116023) 摘要:利用24个鲤 (Cyprinus carpio L.)EST-SSRs标记和41个SSRs标记对柏氏鲤和荷包红鲤抗寒品系回交子代的84个 个体基因组DNA进行检测,共得到182个等位基因,各座位等位基因数2 ~ 4个,片段长度142 ~ 329 bp,有效等位基因 数1.391 3 ~ 3.935 3,观察杂合度0.321 4 ~ 1.000 0,期望杂合度0.282 9 ~ 0.753 5,平均位点多态信息含量0.512 0。利 用统计软件SPSS的GLM程序对65个微卫星标记与鲤鱼体质量、体长、体高和吻长的相关性进行了分析,其中与体质 量、体长显著相关的标记是 HLJE365;与体质量、体高显著相关的标记是 HLJ816;与体质量显著相关的标记是HLJ726, 与体长显著相关的标记是 HLJ107、HLJ1098;与体高显著相关的标记是HLJ111、HLJ817;与吻长显著相关的标记是 HLJE331、HLJ906、HLJ1330。对同一标记不同基因型间进行多重比较,找到与4种性状相关的基因型,并运用数学建模 [ ] 的思想定位等位基因对性状的影响。 中国水产科学,2010,17 (4):721-730 关键词:鲤;微卫星标记;体质量;体长;体高;吻长;相关分析 中图分类号:S9       文献标识码:A       文章编号:1005-8737- (2010)04-0721-10 近年来的鲤养殖生产中,生长缓慢、产量下降和 遗传连锁图谱标记密度的增加 [9-13] ,找到这些基因 抗病力差等生产性状衰退现象变得越来越突出,已 并定位逐渐成为可能。利用基因的重组交换原理筛 逐渐成为制约中国鲤鱼养殖业发展的重要因素。利 选出与QTL有紧密相关的分子标记,从而可以通过 用分子育种技术对鲤这个传统养殖种进行深度遗传 分子标记来选择和定位数量性状基因。 改良是解决的办法之一。经济性状的QTL研究可以 微卫星作为第二代分子遗传标记,在许多自然 提供分子育种的工具和信息。鱼类的数量性状受多 种群的研究中具有很多其他分子研究方法所不具有 基因控制,遗传机制复杂,而易受环境影响,表现为 的优点[14] ,在鲤分子水平的研究上也有着广阔的应 连续变异。控制数量性状的基因在基因组中的位置 用前景,如微卫星分子标记的开发 [4,15-17] ,鲤遗传连 [ ] [ ] [ ] 1 。许多研究表明,一个 锁图谱的建立 8 和抗寒标记的QTL定位 18

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