白血病干细胞靶向治疗的研究进展 张文.pdfVIP

· 特别关注 · JMedRes，Dec2008，Vo1．37No．12 应用免疫组化、反转录聚合酶链反应 (RT—PCR)、杂 ofurokinase — typeplasminogenactivator．MolCancerTher，2007，6 交、差异显示技术以及基因芯片技术等方法可以较为 (4)：1348 4 ChenJQ，ZhanWH，HeYL，eta1．Expressionofheparanasegene， 准确地检测到淋巴结中的癌细胞，减少了淋巴结微转 CD44v6，MMP一7 andnm23proteinandtheirrelationshipwiththe 移的遗漏。最近几年兴起 的抑制性消减杂交技术 invasionandmetastasisofgastriccarcinomas．WorldJGastroenterol， (SSH)已经在肿瘤及其淋巴结转移的研究中得以应 2004，10(6)：776 用 。 5 TsutsumiS，ShimuraT，MorinagaN，eta1．LossofKAIIexpression in 尽管 胃癌淋巴结转移的分子机制极其复杂 ，目前 gastriccancer．Hepatogastroenterology，2005，52(61)：281 6 SiegelPM ．MassagueJ．CytostaticandapoptoticactionsofTGF—beta 尚不完全清楚，但 随着各种新技术 ，尤其是抑制性消 inhomeostasisandcancer．NatRevCancer，2003，3(11)：807—821 减杂交技术 (SSH)，胃癌淋巴管生成和淋巴转移的分 7 WangJY，HsiehJS，ChenCC，eta1．AlterationsofAPC，e —met，and 子机制将逐步明确 。人们不仅可以找到特异性 的早 p53genesintum ——ortissueandsenlm ofpatientswith gastriccanc— 期预测和诊断胃癌淋巴转移的分子标志物，使术前 胃 crs．JSurgRes，2004，120(2)：242 镜活检标本 中预测和诊断胃癌淋巴结转移成为可能， 8 Chan AO，Lam SK，ChuKM ，eta1．SolubleE —cadherin isavalid prognosticmarkeringastriccarcinoma．Gut，2001，48(6)：：808—811 同时也可以在术后找到转移淋 巴结 中的差异表达基 9 Jin—JingKe，Qin—ShuShao，Zhi—QiangLing．Expressionofeselec- 因，然后针对特异的基 因和分子作为治疗靶点 ，从而