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2013年第28期 l5
1.1 病例选择:2011年7月一2012年2月在我院消化科就诊 乙肝进展至肝硬化的主要决定因素,抑制病毒复制有助于控制
的乙型肝炎患者,诊断标准参考2010年 中华医学会肝病学分 炎症活动 ,甚至延缓肝纤维化的进展,从而改善患者生存质量,
会及中华医学会感染病分会修订的 《慢性乙型肝炎防治指南 》 故慢性乙肝病人需长期抗病毒治疗,而长期使用核苷类似物面
与中华医学会肝病学分会和感染病学分会于2005年组织国内 临的问题就是耐药 ,因此如何选用药物治疗很关键。单一核苷
有关专家制订 了 《慢性 乙型肝炎防治指南》。所有入选患者 类似物治疗的主要优点是 口服给药方便,单药成本低 ,不 良反
HBsAg阳性,HBV—DNA1000IU/ML,肝功能CHILd—PUgH分 应少 ,其缺点是HBeAg血清学转换率低 ,疗效不够持久,长期应
级为 A级 ,除外甲型、丙型、丁型及戊型肝炎病毒及 HIV感染, 用可产生耐药变异,联合用药多使用无交叉耐药的药物,但成
并排除原发性肝癌及其他原因引起的肝硬化。两组病例在性 本和药物不良反应增加。本文采用恩替卡韦联合臭氧治疗治
别、年龄、病史、体征等差异均无统计学意义(P0.05)。 疗取得了良好疗效。恩替卡韦对 IIBVDNA多聚酶具有抑制作
1.2 分组及治疗方法:患者签署知情同意书后 ,62例随机分为 用。ETV为环戊基鸟嘌呤核苷类似物,在体 内在磷酸激酶的作
恩替卡韦联合臭氧治疗组和拉米夫定组2组,每组31例,治疗 用下形成活性的三磷酸化合物,其作用靶点为 IIBV多聚酶 ,可
48周 ,分别接受ETV0.5mg/d(博路定 ,百时美施贵宝公司),臭 以在所有3个环节抑制HBV逆转录酶活性,其半衰期为 15小
氧治疗将 200ml血液引进输血瓶中,然后通过50mg/ml浓度臭 时,因此恩替卡韦被公认为具有高效、迅速抑制病毒,高耐药基
氧处理 自体血液,最后以最快速度将处理过的自体血液输进体 因屏障、低耐药率的一类核苷类药物。臭氧化学分子式为O ,
内,隔 日1次,整个治疗仅需8—10分钟,15次一个疗程;拉米 三原子形式的氧,常温、常压下无色,有特臭的气味,臭氧具有
夫定(100mg,1次/d)治疗48周,目前 HBVDNA阳性定量 很强的氧化性 ,一遇到组织液、血浆、淋巴液、尿液就马上会发
10 ,两组均同时给予保肝、对症治疗。 生如下反应:O,+生物大分子一 O +O,单个氧原子 (O)具有
1.3 检测方法 :HBV血清学标志物采用 ELISA法检测,HBV 很强的氧化性,对细菌、病毒、真菌等微生物有极强的杀灭作
DNA采用荧光定量PCR法检测,HBVDNA低于检测下限为 用。臭氧可以和免疫细胞表面的不饱和脂肪酸反应生成脂质
500IU/ml;试纸为山东 3V公司生产。 过氧化氢链 ,脂质过氧化氢链进入细胞 内,可 以激活 因子
1.4 观察指标:治疗前、治疗中第4、12、24、48周检测生物化学 NFKB,从而激活细胞 mRNA的复制、转录和翻译 ,促进蛋 白质
指标 、HBV血清学标志物及HBVDNA水平。判断应答欠佳的 合成 ,细胞因子的释放,增强机体免疫功能。臭氧是不会产生
标准 :①治疗 48周,HBVDNA定量下降 2Logl0;②治疗 48 耐药性的广谱抗生素。经过本文证明,恩替卡韦联合臭氧治疗
周,HBVDNA阴转后又转为阳性,且定量 1.0×10 。 取得了良好疗效,治疗过程中无不 良反应 ,显示耐受性好,使用
1.5 统计学方法:计量资料比较采用 检验 ,P0.05为差异 安全 ,远期的疗效尚需扩大样本量和长期随访。 .‘
具有显著性意义。 参考文献
2 治疗结果 (见表 1) [1]中华医学会肝病学会.慢性 乙肝防治指南[J].临床肝胆病
表 1 两组治疗方案HBEAg阴转率及HBVDNA阴转率
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