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名词解释:半衰期、药动学,首关消除,肝肠循环; 第五节 影响药物作用的 因素 1)药物化学结构 2)药物剂型 溶液剂混悬剂油剂片剂 3)给药途径 静注吸入肌注皮下注射口服直肠贴皮 指在一定范围内同一药物的剂量(或浓度)增加或减少时药物效应也相应增加或减少。 6)联合用药 协同作用:磺胺嘧啶与甲氧苄啶 拮抗作用:阿托品与有机磷 协同作用 1)相加作用:链霉素、庆大霉素、卡那霉素合用对听神经和肾毒性增加。 2)增强作用:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶出现杀菌作用 3)增敏作用:可卡因抑制交感神经末梢再摄取,使去甲肾上腺素或肾上腺素作用增强。 7)长期用药 耐受性:机体对药物的反应性降低 交叉耐受性:对一种药物产生耐受后,应用同类药(即使是第一次使用)时也会出现耐受性 耐药性:病原体和肿瘤细胞对药物的敏感性降低 依赖性:机体对药物产生依赖 停药症状 年龄与体重 性别 个体差异 精神因素 病理因素 体重 性别 病理因素 个体差异 总 论 回 顾 内 容 药物方面的因素 机体方面的因素 ● ● 一、药物方面的因素 4)用药剂量 量效关系: 5)给药时间、次数 饭前、饭后、睡前、空腹、晨服等 机体方面的因素 小儿对药物较敏感 发育阶段,易受药物影响 老年的器官功能降低 对药物敏感性增高 年龄 影响分布容积 影响清除率 药物反应和药物代谢酶活性有性别差异。 酒精在女性代谢较男性慢(女性更易发生中毒反应); 女性对特非那定(terfenadine,抗组胺药)的心脏毒性更敏感 激素作用: 雌、孕激素抑制药物代谢?女性对药物的清除能力多比男性弱,如女性利眠宁T1/2为男性的2倍 肝脏疾病:影响 PK 肝实质损伤 ?? 酶活性降低 肝组织结构紊乱 ?? 血流量改变 普萘洛尔血浆浓度(?g/L) 肝硬化 正常人 降低肾脏血流量 减少肾排泄 肾脏疾病:影响 PK
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