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ISPE Good Practice Guide
国际制药工程协会:良好的实践指南
Good Engineering Practice
良好的工程质量管理
Preface
绪言
This ISPE Good Practice Guide: Good Engineering Practice (GEP) aims to
provide both a definition and explanation of the term Good Engineering
Practice. The Guide covers the complete life cycle of engineering, from concept
to retirement, and describes the fundamental elements of GEP as they should
exist in pharmaceutical and related industries.
此指南:旨在推动对GEP 规定的概念和原则的共同理解及解释术语“ 良好的工程实
践” 。以及介绍的基本要素中他们应该存在于医药及相关产业,并且描述了应该存在
于制药和相关产业的基本元素。
It brings together a wealth of information on GEP and provides tools to allow
benchmarking of current company practices against what is considered industry
good practice
它汇集了GEP 丰富的信息并且提供了现代的、被认为是行业的良好做法工具。
The Guide includes attachments which provide industry examples, currently in
use, of GEP and auditing methods, together with checklists that may be of use to
the reader.
该指南包含的附件提供了行业的例子,目前使用的方法,以及审计方法,连同可供
审稿人使用的清单。
Acknowledgements
鸣谢
The ISPE Good Practice Guide (GPG): Good Engineering Practice (GEP) was produced by a Task Team
led by Chris Derrett {Schering-Plough Corp., USA) and Mark Foss (Boehringer Ingelheim Ltd., United
Kingdom). The members of the task team contributed and reviewed new material.
John Andrews Andrews Consulting Enterprises Ltd. United Kingdom
Joesph Berka Fluor USA
Nuala Calnan PM Group Ireland
Tim Cronin Boehringer Ingelheim United Kingdom
Nick Davies GlaxoSmithKline United Kingdom
Frank DeMarinis Purdue Pharma LP USA
Phil DeSantis Schering-Plough Corp. USA
R
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