二甲双胍对高脂饲养大鼠肝脏脂肪变的干预作用.pdf

喾纂攀A潼救黎豁@ wcjd@wjgnet．com ISSN1009—3079CN14—1260／R 基础研究BASlCRESEARCH 二甲双胍对高脂饲养大鼠肝脏脂肪变的干预作用 陈世清，黎华，刘杞 一背景资料 陈世清，黎华，郧阳医学院附属太和医院湖北省十堰市 G1ucoseInfusion the Rate(GIR)by 442000 NAFLD发病机制 复杂，目前认为胰 刘杞．重庆医科大学病毒性肝炎研究所教育部感染性疾病 hyperinsulinemiaclamp 分子生物学重点实验室重庆市400010 ofsteatosisand aUrats 岛素抵抗可能是 innammator)ractiVi够in 通讯作者：刘杞，400010，重庆市渝中区临江路72号，重庆医科 were 其主要发病机制。 scoredunder 大学病毒性肝炎研究所№qiz@hotma№om 1ightmicroscope． 治疗靶点应该是 9—8452796 电话：071 提升机体胰岛素 收稿日期：2007—03一06接受日期：2007一03—23RESUU-s：Notablesteatosisand 敏感性．但胰岛素 matorvactivitiesweremoredecreasedinHF． 增敏剂对NAFLD 治疗存在结果的 MetthanthoseinHF．Theliver 不一致性．本文 EffeCtsofmetf6rminon and1evelsof andFFAwere AST，ALT，TG sig． 用精确的方法判 steatosisinduCedin hepatic in nificantlVdecreasedHF．Metcomparedwith 断了二甲双胍对 ratsfeda fatdiet thosein 高脂饮食所致脂 high HF(3．25±0．26口s 肪肝大鼠胰岛素 8．34口s46．73±5．24，17．29±5．34口s43．48±6．21， 抵抗的影响，并在 Liu Shi·QingChen，HuaLi，Qi 4．10±2．47口s 此基础上探讨其 口s141．37±24．87，48．31±16．11口s 对肝脏脂肪变的 Medical also 影响及其可能的 Li，1hihe 0．05)TNF．Ⅸexpression Sh卜QingChen，H