多醇法可控制备羧基化Fe3O4超顺磁性微球.pdf

助 锨 材 料 04超顺磁性微球’ 多醇法可控制备羧基化Fe3 文颖慧，程昌明，古宏晨 (上海交通大学Med-X研究院，纳米生物医学中心，上海200240) 摘要：采用多醇法制备了表面羧基化的Fe。Q超 近年来，一些研究者报道了利用多醇法制备磁性微球 顺磁性微球，引入尿素作为均相沉淀荆，增强反应体系 的实验结果。李亚栋等以水合氯化铁作为铁源，乙二 的碱性，加速Fe。O．磁性微球的形成；通过改变反应中 醇为溶剂和还原剂，聚乙二醇作为表面活性剂，乙酸钠 添加的水量，研究水量对产物的影响并初步解释了水 作为水解促进剂，在220℃密闭体系中反应8～72h制 在反应中的作用机理，可控制备了平均粒径250～ 备了系列铁氧体磁性微球【l3。。该研究组还报道了以 360nm的磁性微球。制备的磁性微球大小均一，表面水合氯化铁为铁源，乙酸钠为水解促进剂，已二胺为碱 以共价形式结合二元羧酸分子，微球中磁性物质含量 和表面活性剂，在220℃密闭体系中制备表面氨基化 超过90％(质量分数)，在室温下为超顺磁性，比饱和的磁性空球[1¨。由于上述体系中碱性较弱，铁盐水解 磁化强度达74A·in2／kg，在生物磁分离、免疫分析和缓慢，需在220℃高温下反应8h以上才能生成磁性微 靶向载药等生物医学领域有广泛的应用前景。 球。YadongYin等报道了以水合氯化铁为铁源，二乙 关键词： 多醇法；羧基；Fe。O．；超顺磁性；微球 二醇为溶剂，聚丙烯酸为表面活性剂，在220℃高温常 文献标识码：A 中图分类号：TB383；0741．5 压下将氢氧化钠溶液注人上述反应物中，制备了粒径 文章编号：1001-9731(2009106—0926—04 及水的含量对形成的微球粒径有影响，但具体作用机 1 引 言 理以及定量研究尚未见诸报道。 超顺磁性微球在磁场下具有良好的操控性能，作 以无水氯化铁(FeCI。)为铁源，乙二醇为溶剂和还 为磁性载体已广泛应用于商业化核酸分离和纯化领 原剂，尿素为均相沉淀剂，丁二酸为表面修饰剂，在 域【1]。通过表面分子设计，在磁性微球的表面形成羧 200℃密闭容器中反应8h制备了表面羧基化的Fe，O． 基、胺基等功能基团，使之与单克隆抗体等进行耦联， 超顺磁微球。通过引入尿素增强反应体系的碱性，促 可用于干细胞等高价值细胞的分选【23；利用磁信号与 进铁盐的水解，加速了Fe。o‘微球的形成。通过定量 表面联接的生物分子数量间的定量关系，磁性微球可 控制反应中添加的水量，研究了水对反应产物的影响， 用于定量免疫检测领域[3]。此外，磁性微球在表面载 初步解释了造成这些变化的原因，可控制备了平均粒 药、肿瘤热疗、生物分子的固定和纯化、磁共振成像造 影剂等领域的应用也是研究者关注的热点【‘’8]。 球中磁性物质含量超过90％(质量分数)，比饱和磁化 磁性纳米微球的粒径、表面性质、磁性物质含量、 强度达74A·m2／kg。表面的羧基提高了磁性微球在 比饱和磁化强度等理化性质，对其在分散介质中的分 水中的分散稳定性，也有利于微球与抗体等的耦联，在 离速率、表面有效结合面积、分散稳定性有重要的影 核酸分离纯化、免疫检测及细胞分离等生物医学领域 响，实现磁性微球的可控制备一直是材料研究者追求 具有很好的应用前景。 的目标。 2 实 验 目前制备磁性微球的方法大致可分为两种：(1)是 以高分子材料为支撑材料，在高分子单体聚合成微球 2．1试剂 的过程中，将磁性纳米粒子