地贫筛查的检测技术解放军.ppt

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地贫筛查的检测技术解放军

背景信息 地中海贫血是广西新生儿出生 缺陷的首位重要遗传病! 地中海贫血是广西婚前检查医 务人员首位要关注的疾病! 背景信息 健康夫妇生下的胎儿中唐氏 综合症的出生率约为1/750,而重 型和中间型地贫(包括α和 β地 贫)胎儿的出生率超过10‰ ,相 差十多倍。但实际上地贫的受重 视的程度远不如唐氏综合症。 背景信息 ▲广西地贫基因携带率高达25%以上。 ▲新生儿缺陷率高,死亡率高,约有1/2是地贫。 ▲重视不够,措施不得力。 ▲从事地贫防治人员少,投入少。 ▲开展基因诊断的医院也少,开展地贫产前诊断的 医院更少。 ▲各级医院地贫相关设备落后。 ▲地贫防治工作特别。 ▲市民地贫知识匮乏。 认识地中海贫血 地贫的病理基础 α地贫:α珠蛋白基因缺失或缺陷使α珠 蛋白链的合成受到部分或完全抑制,造成α链 的合成减少,过剩的β链聚合成四聚体,在红 细胞内沉积,使红细胞变形性降低,不易通过 微循环及脾窦与脾索间的基膜而造成红细胞的 过度破坏。 β地贫:β珠蛋白基因突变导致β珠蛋白链 合成受到部分或完全抑制,过剩的α链聚合成 不稳定的四聚体,在红细胞内沉积,造成无效 造血和红细胞的过度破坏。 1.地中海贫血分类:主要有α地 贫和β地贫两大类。 2.地中海贫血的分级:均分为重 型、中间型、轻型和静止型基 因携带者四级。 重型α地贫:又叫 HbBart’s水肿综合征, 4个α基因都缺失了 (--SEA /--SEA) ,在孕 后期或出生后即死亡。 中间型α地贫:缺失3个 α基因(α -/--SEA)或缺 2个α基因另有一个α基 因突变(α αT/--SEA) , 又叫HbH病,电泳大多可 见HbH区带。Hb大多在 T 60-100g/L左右。 轻型α地贫:缺失2个 α基因(α α/--SEA) (α-/ α-)或2个α基 因突变(α αT /α αT ) T T T 或缺1个α基因另有一个 α基因突变(α-/ α-) , 又叫α地贫1。轻度贫血 或不贫血。 静止型α地贫:缺失1个 α基因(αα/α-) 或1 个α基因突变(αα/ααT ) 又叫α地贫2,不会贫血。 T β地贫:以临床贫血程度分级 重型β地贫:Hb在60g/L以下。纯合子地贫或 双重杂合子地贫。 中间型β地贫:Hb60-100g/L之间。双重杂合 子或杂合子地贫。 轻型β地贫:贫血但在100g/L以上,杂合子 地贫。 静止型β地贫:不贫血,杂合子地贫。 地中海贫血的检测技术 必须掌握的几项地贫相关指标 平均红细胞体积 >79fl 血红蛋白电泳 未见异常区带 血红蛋白A2 3.5%或4% α地贫基因 未检出 β地贫基因 未检出 地贫相关的临床检测技术 1.红细胞脆性试验 2.血细胞分析 3.血红蛋白分析 4.地贫基因检测 第1-3项为筛查项目 1.红细胞脆性试验 红细胞脆性试验在基层单位可 用,但在有血细胞分析仪的单位就 不应该单用于地贫筛查,此项检测 误漏诊率高,且英美地贫筛查指南 中均没有此项目。 2.血细胞分析 平均红细胞体积(MCV)79fl为地贫表型阳性,β地贫和中间型、轻型α地贫和部分静止型α地贫基因携带者均为阳性,但有部分静止型α地贫基因携带者是正常的。 3.血红蛋白分析 HbA2量:轻型β地贫和静止型β基因携带者4%。 HbF量:中间型和重型β地明显增高。 异常波型:各种异常血红蛋。 HPLC不能做HbH和HbBart’s定量,不能以脐血诊断α 地贫。 (所有的β地贫和中间型α地贫(血红蛋白H病)可 明确诊断,静止型α基因携带者、轻型α地贫不能 诊断) 3.1高效液相色谱法 3.2血红蛋白电泳法 电泳法是比较普及的方法,我国内地 绝大数单位用电泳法诊断地贫,优于HPLC 的是可用于做新生儿脐血HbBart’s定量, 诊断α地贫,HbBart’s达1%-2%为 静止型 α地贫基因携带者 ,HbBart’s达5%-15% 为轻型α地贫 ,HbBart’s达25%为HbH病 。 电泳法 多种方法优缺点的比较 1.检验结果的准确性 2.检验操作技术的难度 3.设备的投入与产出比 4.设备的实用性 四种血红蛋白分析设备对比 按上述ROC确定的诊断β地贫

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