《医学统计学》课件本科全套(修改) （全套完整课件）.ppt

第10章实验设计 第 * 页 六*、析因设计 (一)概念及特点 析因设计（factorial design）也称为析因实验（factorial experiment），是一种多因素的交叉分组设计。它不仅可检验每个因素各水平间的差异，而且可检验各因素间的交互作用。 交互作用 是指两个或多个因素的作用相互影响，各因素间互不独立，一个因素的水平有改变时，另一个或几个因素的效应也相应有所改变。交互作用的结果是使总的试验效应增强或降低。 第10章实验设计 第 * 页 （三）????? 实验对照 实验对照是指对照组虽未施加处理因素，但却施加了某种与处理因素有关的实验因素。这是一种比较特殊的非处理因素。 例如，研究赖氨酸对促进儿童的生长发育作用，实验组儿童的课间餐为加赖氨酸的面包，对照组为不加赖氨酸的面包，两组儿童面包的数量是一致的。 第10章实验设计 第 * 页 （四）自身对照 自身对照是指对照和实验在同一个受试对象身上进行，只是在进行对照组和实验组的观察时，在时间上有前后顺序的不同。 （五）??相互对照 相互对照是指不专门设置对照组，而以各实验组之间互为对照，比较各处理因素试验效应的相对大小及作用。 第10章实验设计 第 * 页 （六）????? 安慰剂对照 安慰剂（placebo）是指一种无药理作用的假药，其与治疗药物在外观、剂型等方面不能被受试对象所识别。安慰剂对照则是指将安慰剂施加于对照组的受试对象。安慰剂对照是一种特殊的空白对照，其目的主要是排除病人或受试对象的心理偏见。 人作为受试对象具有复杂的心理过程，极易受到各种外界因素的影响和干扰。 第10章实验设计 第 * 页 （七）???历史对照 历史对照是指以过去或以往的研究结果作为对照。主要用于对难治或无法治愈的疾病的研究，如晚期恶性肿瘤，狂犬病等疾病。 由于这些疾病难以治愈或无法治愈，这种累积下来的治疗结果就成为历史对照。例如，狂犬病一但发病，其治愈率几乎为零，这是一个历史的治疗结果。历史对照一般不宜使用，应用时应特别注意资料的各种背景条件因素及其可比性。 第10章实验设计 第 * 页 三、重复的原则 重复（replication）是指实验组和对照组的受试对象应具有一定的数量。重复表现为二个含义：其一是样本含量的大小；其二是同一试验重复次数的多少，两者的本质是相同的。按照抽样误差变化的规律，在抽样中，随着样本含量的增大或重复次数的增加，抽样误差将逐渐减小。 第10章实验设计 第 * 页 如果研究总体中的所有个体，其优点是研究的指标准确可靠，没有抽样误差，具有较高或很高的参考价值；缺点是耗费大量的人力、物力、财力和时间，一般情况下是不采用的。研究样本的优点是节省人力、物力、财力和时间；缺点是观察指标存在抽样误差，降低了指标的准确性和可靠性。如果未认真进行实验设计和考虑抽样方法，则样本指标常可导致错误的结论。这也是在抽样研究中要十分注意的问题。 第10章实验设计 第 * 页 四、均衡的原则 均衡的原则也称为齐同原则，是指对照组除处理因素与实验组不同外，其它各种条件及因素应基本一致。这些条件及因素即指非处理因素或称为背景因素。对照组与实验组应具有较好的均衡性，这样才能保证各组之间具有较好的可比性，才能充分显示出实验组处理因素的效应和作用，排除其它各种因素的干扰和影响。 第10章实验设计 第 * 页 第四节 样本含量的估计 一、确定样本含量的意义 正确确定样本含量是实验设计中的一个重要部分，在估计样本含量时，应当注意克服两种倾向： 1。某些研究工作者片面追求增大样本例数，认为样本例数越大越好，甚至提出“大量观察”是确定样本含量的一个重要原则，其结果导致人力、物力和时间上的浪费。 第10章实验设计 第 * 页 2. 确定总体标准差σ 由于总体标准σ差往往未知或不易获得，一般可用预试验的样本标准差S来估计或代替。 3. 确定第一类错误的概率α 也称为检验水准或显著性水平，α越小，所需样本例数越多。习惯上，检验水准一般取α ＝0.05，并可根据专业要求决定取单侧α或双侧α 。 第10章实验设计 第 * 页 4. 检验效能（1-β） 检验效能也称为把握度，是指在特定水准下，若总体间确实存在差异，则该次试验能发现此差异的概率。其中的β为第二类错误。（1－β）越大，即把握度越高，所需样本例数越多。通常取β＝0.1或β＝0.2，相应的检验效能为0.9或0.8。一般检验效能不宜低于0.75，否则第二类错误增大，“存伪”的概率增加。 第10章实验设计 第 * 页 样本含量估计的方法较多，有些公式较为复杂，计算繁琐。最常用的几种方法有： 1。样本均数与总体均数的比较 2。两样本均数的比较 3。两样本率的比较 具体计算方法公式：略。 三、常用样本含