毛细管色谱法测定乙酸邻叔丁基环己酯.pdfVIP

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2015-09-28 发布于重庆
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毛细管色谱法测定乙酸邻叔丁基环己酯.pdf

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毛细管色谱法测定乙酸邻叔丁基环己酯

表1方法回收率与精确度(n=6) 度完全符合残留分析要求。用本法测定中国产葡萄酒，均未检出腐利残留。（五）微量化学法与常量法的比较本法样品量仅为常规法(2)的1/500，有机溶剂仅为常量法的1/450，分析速度可比常规法提高? 10 倍以上。（六）腐霉利的GC/MS鉴定（四）方法的准确度和精密度将腐霉利添加于一葡萄酒样中，按前述的条件在不同酒样中添加不同水平的腐霉利进行测进行GC/MS分析，碎片图如图2。定，结果如表1。从表1可知，方法的精密度和准确检索时，谱库中未发现该化合物，经人工解析， Peng Sanhe and Nie Hangyong,Hunan Import ＆并与文献(3)对照，证实为腐霉利。 Export Commodity Insection Bureau P.R.C. 参考文献 Changsa,410007 [1] Joint FAO/WHO Food Standards Programme Codex In this paper,the determination of procymi- Alimentarius Commission,Guideline Levels For Pes- done residue in wine usingmicrochemical method is ticide Residues CAC/PR3-1985,Rome,1985. described.The pesticide in samples is directly cx- [2] U.S.A.Food and Drug Administration,Pesti- tracted by petroleum ether,washed by 0.1 mol/L cides Analytical Manual,Vol.I,1987. Na2B4O7,and determined by gas chromatography [3] T.L.Barryet al.,Bull.Environm.Contam.Toxi- with ECD.The recoveries are within 90.4 05 , Col.,29,6111982). with a coefficient of variation between 0.1 and [4] 聂洪勇、黄志强，现代商检科技，1(3),1(1991). 3.5%.The determination limit is 25 g/kg；The （收稿日期：1992年2月15日，修回日期：4月22日） linearity in the range of 0.05 to 1.0 ng is satisfac- Rapid Determination of Proeymidone Residue tory (=0. 9999).Procymidone residue in samples in Grape Wine by Gas Chromatography with Micro-