Sr2Mg(BO3)2Tb3+的真空紫外发光性质.pdf

第31卷，第7期 光谱学与光谱分析 201 1年7月 and SpectroscopySpectralAnalysis July，2011 Sr2Mg(B032：Tb3+的真空紫外发光性质 林惠红1’2，梁宏斌孙，苏锵2，张国斌3 1．韩山师范学院化学系，广东潮州521041 2．中山大学生物无机与合成化学教育部重点实验室，光电材料及应用国家重点实验室， 化学与化学工程学院，广东广州510275 3．中国科学技术大学国家I口j步辐射实验摩，安徽合肥230026 摘要采用高温同相反应法合成了Tb3+激活的SrzMg(B03)：荧光粉。利用XRD表征荧光粉的相纯度。 研究了材料在Ⅵrv—UV范围的激发光谱和在Ⅵ『v—UV光激发下的发射光谱及荧光衰减曲线。结果显示： nlTl，172 严d跃迁吸收带分别位于235和278 nn2激发下荧光粉的最强发射光谱主峰在543nrn，色坐标为 ms。 (o．30，0．45)，Tb3+的荧光寿命值约为2．8 关键词发光；真空紫外；Tb3+；Sr2 Mg(P；03)2 中图分类号：0614．3文献标识码：A 短衰减时间的Tb3+激活的硼酸盐、偏磷酸盐以及氟磷酸盐 引 言 绿色发光材料…1|。为了进一步寻找新型的高效的PDP或无 汞荧光灯用发光材料，本文选择了Tb3+激活的SrzMg 由于稀土离子激活的荧光粉在大屏幕等离子显示(plas- (BQ)z作为对象，对其VUv-Vis光谱性质进行研究。 ITla displaypanel，PDP)和免除金属汞污染的无汞荧光灯中有 着很好的应用前景，所以研究不l川化合物体系中稀土离子的 1实验 真空紫外光谱性质受到越来越多的关注[1“。根据有关文献 报道，多数硼酸盐基质在140～180nnl范围内有较好的吸 1．1样品的合成 收[51，即与PDP和无汞荧光灯中的Xe基稀有气体混合物等采用高温同相合成法，按荧光材料的最终化学表达式： 离子体发射波长相匹配，适于用作PDP和无汞荧光灯用荧 光粉的基质材料。因此稀土离子激活的硼酸盐发光材料被广 (过量3 泛地研究睁“，目前商品PDP中的红色荧光粉即为硼酸盐基 补偿)，Tb4伤(99．99％)，混匀后进行研磨，然后装入刚玉 质发光材料(Y，Gd)B03：Eu”t4]。 坩埚，放入箱式炉，于600℃空气气氛下预烧30min。冷却 用来激发PDP或无汞荧光灯用荧光粉的波长主要是147 后取出再磨匀，预烧后的反应物将其置于装有炭粒的大刚玉 或172nIn，合适的PDP和无汞荧光灯用的红、绿、蓝一i基色 坩埚中，密封后放入箱式炉中，在950℃下保温6h。然后将 发光材料，首先必须满足一些基本条件如，(1)荧光粉在147 其自然冷却至窜温，取出后研磨均匀即得所合成荧光粉。 或172nm处有强烈的吸收；(2)荧光粉从基质到激活离子必1．2测试条件 须有高的能量传递效率；(3)荧光粉在147或172n／n激发下 样品合成后均用X射线粉末衍射()(1m)测定其物相纯 有较强的发光强度，合适的色坐标。Tb抖的发射主要来自于 D／max2200 Diffractometer， 度，所用