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Sr2Mg(BO3)2Tb3+的真空紫外发光性质.pdf
第31卷,第7期 光谱学与光谱分析
201 1年7月 and
SpectroscopySpectralAnalysis July,2011
Sr2Mg(B032:Tb3+的真空紫外发光性质
林惠红1’2,梁宏斌孙,苏锵2,张国斌3
1.韩山师范学院化学系,广东潮州521041
2.中山大学生物无机与合成化学教育部重点实验室,光电材料及应用国家重点实验室,
化学与化学工程学院,广东广州510275
3.中国科学技术大学国家I口j步辐射实验摩,安徽合肥230026
摘要采用高温同相反应法合成了Tb3+激活的SrzMg(B03):荧光粉。利用XRD表征荧光粉的相纯度。
研究了材料在Ⅵrv—UV范围的激发光谱和在Ⅵ『v—UV光激发下的发射光谱及荧光衰减曲线。结果显示:
nlTl,172
严d跃迁吸收带分别位于235和278 nn2激发下荧光粉的最强发射光谱主峰在543nrn,色坐标为
ms。
(o.30,0.45),Tb3+的荧光寿命值约为2.8
关键词发光;真空紫外;Tb3+;Sr2
Mg(P;03)2
中图分类号:0614.3文献标识码:A
短衰减时间的Tb3+激活的硼酸盐、偏磷酸盐以及氟磷酸盐
引 言 绿色发光材料…1|。为了进一步寻找新型的高效的PDP或无
汞荧光灯用发光材料,本文选择了Tb3+激活的SrzMg
由于稀土离子激活的荧光粉在大屏幕等离子显示(plas-
(BQ)z作为对象,对其VUv-Vis光谱性质进行研究。
ITla
displaypanel,PDP)和免除金属汞污染的无汞荧光灯中有
着很好的应用前景,所以研究不l川化合物体系中稀土离子的 1实验
真空紫外光谱性质受到越来越多的关注[1“。根据有关文献
报道,多数硼酸盐基质在140~180nnl范围内有较好的吸 1.1样品的合成
收[51,即与PDP和无汞荧光灯中的Xe基稀有气体混合物等采用高温同相合成法,按荧光材料的最终化学表达式:
离子体发射波长相匹配,适于用作PDP和无汞荧光灯用荧
光粉的基质材料。因此稀土离子激活的硼酸盐发光材料被广 (过量3
泛地研究睁“,目前商品PDP中的红色荧光粉即为硼酸盐基 补偿),Tb4伤(99.99%),混匀后进行研磨,然后装入刚玉
质发光材料(Y,Gd)B03:Eu”t4]。 坩埚,放入箱式炉,于600℃空气气氛下预烧30min。冷却
用来激发PDP或无汞荧光灯用荧光粉的波长主要是147
后取出再磨匀,预烧后的反应物将其置于装有炭粒的大刚玉
或172nIn,合适的PDP和无汞荧光灯用的红、绿、蓝一i基色
坩埚中,密封后放入箱式炉中,在950℃下保温6h。然后将
发光材料,首先必须满足一些基本条件如,(1)荧光粉在147
其自然冷却至窜温,取出后研磨均匀即得所合成荧光粉。
或172nm处有强烈的吸收;(2)荧光粉从基质到激活离子必1.2测试条件
须有高的能量传递效率;(3)荧光粉在147或172n/n激发下 样品合成后均用X射线粉末衍射()(1m)测定其物相纯
有较强的发光强度,合适的色坐标。Tb抖的发射主要来自于 D/max2200 Diffractometer,
度,所用
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