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Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因重组鸭瘟病毒载体的构建.pdf
第32卷第4期 华南农业大学学报 VoJ.32.No.4
of China 0ct.20ll
2011年10月 JournalSouth AgriculturalUniversity
I型鸭肝炎病毒VPl基因重组鸭瘟病毒载体的构建
张 婧,董嘉文,罗永文,郭霄峰
(华南农业大学兽医学院,广东广州510642)
摘要:为了构建含有I型鸭肝炎病毒VPl基因的重组鸭瘟病毒,将已建立的鸭瘟病毒TK基冈缺失转移载体
现特异条带,且相对分子质量约为54000.结果表明该研究已成功构建携带I型鸭肝炎病毒VPl基因的鸭瘟病毒
TK基冈缺失转移载体,其能够在真核细胞中正确表达.
关键词:l犁鸭肝炎病毒;鸭瘟病毒;VPl基因;载体构建
中图分类号:$852.65 文献标志码:A 文章编号:1001—41IX(2011)04—0101—04
ofRecombinantDuck Virus稍thVPl
Construction Plague
Duck Virus I
Geneof HepatitisType
ZHANG
Jing,DONGJia—wen,LUOYong—wen,GUOXiao—feng
of China
VeterinaryMedicine,SouthAgriculturalUniversity,Gman挈hou510642,China)
(College
recombinantduck VPl ofduck
ordertoconstruct
Abstract:In plaguevirus(DPV)containinggene hepa-
intoEGFP ca$一
virus VPl ofDHV—1 andinserted
titis typeI(DHV—I),thegene w鹪amplified expression
setteofTK transfer DPV.Therecombinanttransfervector
gene—deletedvector(pBlueSK—TK—EGFP)for
transfectedintotheDPVinfectedduck
(pBlueSK.TK—EGFP.VPl)was embryo
the fluorescencewasstillobservedincellsafterthethirdblind band(54000)
green passage.Aspecific
wasdetectedin transfectedcellsWestern—blot serumofDHV-
pBlueSK—TK—EGFP.VPl by usingpositive
transfervector was constructedandex-
I.111eseresultsshowedthat pBlueSK.TK—EGFP—VPlsucce
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