Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因重组鸭瘟病毒载体的构建.pdf

第32卷第4期 华南农业大学学报 VoJ．32．No．4 of China 0ct．20ll 2011年10月 JournalSouth AgriculturalUniversity I型鸭肝炎病毒VPl基因重组鸭瘟病毒载体的构建 张 婧，董嘉文，罗永文，郭霄峰 (华南农业大学兽医学院，广东广州510642) 摘要：为了构建含有I型鸭肝炎病毒VPl基因的重组鸭瘟病毒，将已建立的鸭瘟病毒TK基冈缺失转移载体 现特异条带，且相对分子质量约为54000．结果表明该研究已成功构建携带I型鸭肝炎病毒VPl基因的鸭瘟病毒 TK基冈缺失转移载体，其能够在真核细胞中正确表达． 关键词：l犁鸭肝炎病毒；鸭瘟病毒；VPl基因；载体构建 中图分类号：$852．65 文献标志码：A 文章编号：1001—41IX(2011)04—0101—04 ofRecombinantDuck Virus稍thVPl Construction Plague Duck Virus I Geneof HepatitisType ZHANG Jing，DONGJia—wen，LUOYong—wen，GUOXiao—feng of China VeterinaryMedicine，SouthAgriculturalUniversity，Gman挈hou510642，China) (College recombinantduck VPl ofduck ordertoconstruct Abstract：In plaguevirus(DPV)containinggene hepa- intoEGFP ca$一 virus VPl ofDHV—1 andinserted titis typeI(DHV—I)，thegene w鹪amplified expression setteofTK transfer DPV．Therecombinanttransfervector gene—deletedvector(pBlueSK—TK—EGFP)for transfectedintotheDPVinfectedduck (pBlueSK．TK—EGFP．VPl)was embryo the fluorescencewasstillobservedincellsafterthethirdblind band(54000) green passage．Aspecific wasdetectedin transfectedcellsWestern—blot serumofDHV- pBlueSK—TK—EGFP．VPl by usingpositive transfervector was constructedandex- I．111eseresultsshowedthat pBlueSK．TK—EGFP—VPlsucce