芳香碳氢键的活化官能化研究进展.pdfVIP

第20卷第5期 云南民族大学学报(自然科学版) V01．20No．5 2011年9月 JournalofYunnan of Sciences UniversityNationalities(NaturalEdition) Sep．2011 1．05．002 doi：10．3969／j．issn．1672—8513．201 芳香碳氢键的活化官能化研究进展 莫凡洋，张艳，王剑波 (北京大学化学学院生物有机与分子工程教育部重点实验室，北京100871) 摘要：目前已发现多种过渡金属络合物可以实现芳香C—H键的活化．例如Pd，Ru，Rh，Cu，Ni， Fe等的络合物都能够实现导向或非导向的各种芳香c—H键活化官能化．对近年来过渡金属催 化的芳香C—H键活化构建C—C键反应进展进行了综述． 关键词：芳香；c—H键；活化；官能团化 中图分类号：O643．32文献标志码：A 文章编号：1672—8513(2011)05—0317—10 ontheAromaticC——H Progress M0 Jian．bO Fan—yang，ZHANGYan，WANG of andMolecular of of (KeyLaboratoryBioorganicChemistry EngineeringMinistryEducation， of 100871。China) CollegeChemis田，PekingUniversity，Beijing seriesoftransition—metalhavebeenfoundto aromaticC—H in． Abstract：A complexes catalyze aetivation．For metal of andFecouldrealizevarlousaromaticC—Hactivations／ stance，transition Pd，Ru，Rh，Cu，Ni complexes withwithout functionalizationsor this ontheC—Cbondsformation directinggroups．Inpaper．progress through transitionmetal aromaticC—Hactivation／functionalizationhas catalyzed inrecent beensummarized． years Keywords：aromatic；C—Hbond；activation；functionalization C—H键是构成有机化合物的最基本化学键之一．由于具有较高的键能，其基本特点是稳定坚固且极性 很小，在没有官能团活化的情况下通常很难发生化学反应．c—c键的形成是有机合成化学的核心问题．一 般形成芳香C—C键的方法是从芳基卤化物或类卤化物出发，通过钯或镍催化与各种金属试剂的偶联反应 机合成中具有非常广泛的应用，但同时它们的缺点和不足也是非常明显的．这也是为什么人们一直在探索新 方法，新途径来构建芳香c—c键的原因．其中通过芳香c—H键活化的途径越来越被人们所重视和深入研 究．考虑芳香卤化物大多来源于芳香烃化合物，