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CO加氢Co催化剂研究进展
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一
第3期 张永青等:CO加氢co催化剂研究进展
CO加氢Co催化剂研究进展
弓I弓寥
张水青钟_炳,壬琴
(中国科学院 吾 :; 所 太原 030001)
摘要:介绍 了Co基催化剂在低碳混合醇合成、烯烃合成和长链烃合成 中的应用研究进展
关键词 :
!主 钲 例 锉 J
0 前言 属Ru具有最高的活性和最好选择性,但Ru的
CO+H 反应作为煤和天然气转化的主 价格相当昂贵而且在地球上储量极少,所以不
要途径,近年来始终是国内外十分活跃的研究 适合作为工业催化剂,只在进行机理研究中应
领域。不管是烃类合成还是醇类合成,目标都 用。Fe和co是较合适的工业催化剂,Fe催化
N . ,
集中在合成产物链长分布的调控方法和原理 剂因价廉易得而受到关注,其优点虽多,但也
的研究上 通过丰富的基础研究积累,已可从 有不足之处,如水煤气变换带来副产~物,容~易
以下几种途径提高催化剂选择性:(1)通过助 积炭、中毒,反应产物种类多,随时间损失有效
剂的作用或金属担体相互作用调节催化剂的 表面积等。而co催化剂却具有对水煤气变换
选择性;(2)通过担体的结构来限制链增长的 反应不敏感,在反应过程中稳定、不易积炭、中
择形效应;(3)改变金属颗粒太小,控制催化剂 毒、产物中含氧化台物少的特点.所以有关Co
的选择性:(4)多种催化剂的组合从工艺上提 催化剂的研究近年来大大增加。在综合考察 j,
高过程的选择性 价格、储量、催化剂活性、寿命及产物选择性等
在FT合成催化剂中,最具活性的金属为 几方面因素后,co催化剂成为FT催化剂研究
的主要方向。如今工业化FT催化剂除Sasol外
、 co、Ni、Ru4种,其 中Ni因其加氢活性太
高,产物中甲烷含量过高而一般不被采用 金 均采用金属Co作为主活性金属组份。
Formation,determinationand applicationof
gashydrates
ZhaoBingchao MaPeisheng
(DepartmentofChemicalEngineering,Tian—
jinUniversity,Tianjin300072)
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天然气化工 1997年第24誊
除了在烃类合成中的广泛应用外,Co与 究,并在290℃、6MPa及V(H2)/V(CO)一2.0
其它金属的合金作低碳混合醇合成的催化剂 的反应条件下,考察了催化剂的反应性能 结
的研究,也取得 了相 当大的进展 。 果表明,RaneyCuCo催化剂上.CO+H:反
应主要生成C~c 直链正构醇及C~Cs直链
1 Cu—Co合金制氧化物醇类
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