①蒸馏和沸点的测定.docVIP

实验一 蒸馏及沸点的测定 一、实验目的 1、了解沸点测定的原理和意义； 2、掌握常量法测定沸点的原理、方法和操作。 二、实验原理 液体的蒸气压随液体的温度升高而加大，当液体本身蒸气压与外界大气压相等时，液体呈沸腾状态，此时的温度就是该液体的沸点。通常的沸点是指在760mmHg压力下液体的沸腾温度。 蒸馏就是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷却为液体这两个过程的联合操作。纯液态有机物在蒸馏过程中沸点范围很小（0.5～ 1℃），所以可以利用蒸馏来测定沸点。 通常情况下，纯粹的液态有机物在大气压下有一定的沸点。所以测定沸点可以鉴别液体有机物或确定其纯度。某些有机物往往能和其他组分形成二元或三元恒沸混合物，它们也有一定的沸点。因此，不能认为沸点一定的物质都是纯物质。 用蒸馏法测定沸点叫常量法，此法用量较大，要求预测物质在10mL以上，若量太小，可以用微量法测定。 蒸馏 原理：蒸馏是将液态有机物加热到沸腾状态，使该液体变成蒸汽，又将蒸汽冷凝为液体，从而使两种沸点不同的组分得到分离。 意义：可以分离沸点相差较大（一般在30℃以上）的液体混合物，是分离和提纯液态有机物的最常用的方法之一。 沸点的测定 沸点的定义：当温度不断升高时，液体的蒸汽压也随着增大，当等于外界大气压时，即有大量的气泡从液体内部逸出，此时的温度即为液体的沸点。 沸程：蒸馏时接液管开始滴下第一滴液体时的温度为初馏温度；蒸馏接近完毕时的温度为末馏温度，两个温度之差为沸程。 原理：纯液态有机物的沸程很小，仅0.5～1.5℃，若有杂质时则沸点有所变化，沸程增大，因此可用蒸馏的方法测出其沸程，则可定性判断液态有面物的纯度。 意义：根据被测有机物沸程的大小，定性鉴定液态有机物的纯度。 三、物理常数 表1 ?工业酒精主要成份的物理常数 化合物名称 熔点(℃) 沸点(℃) 比重 溶解度?(g/100g水) (95%)乙醇 -114 78.2 0. 804 ∞ ? 四、主要仪器 升降台 木板铁架台? 调温电热套? 圆底烧瓶 蒸馏头 螺帽接头(温度计套管) 温度计 直形冷凝管 真空接引管 锥形瓶 量筒 三角漏斗 橡皮管 五、主要试剂 沸石? 工业酒精 水 六、实验装置 ? ????????????? 七、操作步骤 ? ? 蒸馏： 1、安装：按蒸馏装置图安装蒸馏装置（蒸馏装置的装配顺序一般是先从热源开始，然后由下而上，由左至右）。 2、加料：加入少许人造沸石（量约为2-3个小米粒大小体积即可）。 3、加热：应先向冷凝管中缓慢通入冷凝水后，再开始加热，使之沸腾进行蒸馏，控制加热程度，使蒸馏速度以每秒滴出1～2滴馏出液为宜。 4、馏出液的收集：在蒸馏过程中，应使温度计水银球常有被冷凝的液滴润湿，此时的温度计读数就是馏出液的沸点。收集所需温度范围的馏出液。并记录第一滴馏出液进入三角烧瓶时的温度与最后一滴馏出液进入三角烧瓶时的温度。 5、仪器的拆卸：蒸馏完毕，先应拔下电源插头，再移走电热套，然后停止通水，最后拆除蒸馏装置（与安装顺序相反）。 测沸点： 在沸点管中滴入4~5D无水乙醇，插入上端封口的毛细管，将沸点管用橡皮圈固定在温度计旁（样品与温度计水银球平行，用甘油作热浴，开始加热。当毛细管内出现一连串小气泡时，撤除热源，小气泡逸出的速度逐渐减慢，直至最后一个气泡出现而欲缩回到毛细管内的瞬时温度，记为沸点。测2次，取平均值。 【操作要点】 ⑴ 装置：仪器的选用，搭配顺序，各仪器高度位置的控制。 ⑵ 加料：沸石、漏斗的选用，加料量与烧瓶体积的关系。 ⑶ 通冷凝水：冷凝管的选用，水流方向。 ⑷ 加热：热源的选择，防暴沸，温度的控制。 ⑸ 收集：低沸点、易燃、有害物的收集装置，收集速度。 ⑹ 读数：温度计、量筒的读数与有效数字。 ⑺ 降温：为何不能蒸干？如何降温？ ⑻ 拆除装置：顺序。 ?牢记安装和拆除时的顺序，整套装置要处于同一平面； 别忘记在加热前加入沸石，操作时注意观察。 安装装置时，注意烧瓶不可抵住电热罩，以免烧瓶受热膨胀引起爆裂； 连接接头操作：两手力矩尽可能短，即两手距离接头处尽可能近，以免力矩大引起玻璃破裂；接头处沾水润湿后，易操作；受热后，接头不易拆卸，可剪断后再拆卸。 就近选用水龙头 开水龙头时注意不要开得太猛太大； 先开水后开电，先断电后断水。 八、实验结果 待蒸馏液体的体积： 毫升??????????? 颜色： ? 收集到的馏出液（产品）体积： 毫升??? 颜色： 第一滴馏出液进入三角烧瓶时的温度：?? 最后一滴馏出液进入三角烧瓶时的温度： 收集到的馏出液的沸程： ℃ 九、实验讨论 1、普通蒸馏的原理和目的是什么？ 答：液体的蒸气压