《仪器分析》试卷及答案.docVIP

二、填空题 1、分配比k表示 MS/Mm ，待分离组分的k值越小，其保留值越小。各组分的k值相差越大，越 易 分离。 2、在毛细管电泳中，带电粒子所受的驱动力有　电泳力　和　电渗力　。对于阳离子，两者的方向　相同　；对于阴离子，两者的方向　相反　。 3、分配系数K表示 CS/CL ，待分离组分的K值越大，其保留值越长。各组分的K值相差越大，越 易 分离。 4、高效液相色谱仪一般由　高压输液系统、　进样系统　、　分离系统　和　　检测与记录系统等部分组成。 5、氢焰检测器是　质量　型检测器，对有机化合物有很高的灵敏度。 6、在毛细管电泳中，带电粒子所受的驱动力有　电泳力　和　电渗力　。对于阳离子，两者的方向　相同　；对于阴离子，两者的方向　相反　。 7、火焰光度检测器属于　质量　型检测器；它的选择性是指它只对 含硫含磷 化合物有响应。 8、气相色谱仪由 载气系统 、 进样系统 、 分离系统 、 检测记录系统 和 温控系统 等部分组成。 9、高效液相色谱中的　梯度洗脱　技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者改变的是流动相的　组成与极性　　，后者改变的是温度。 10、利用 保留值 定性是色谱定性分析的最基本方法。它反映了各组分在两相间的分配情况，它由色谱过程中的 热力学 因素所控制。 11、分离任意两组分的先决条件是分配系数(K)或分配比(k)不相等。 12、热导池检测器是　浓度　型检测器，对所有化合物都有响应，是　　通用型　　检测器。 13、高效液相色谱中的　梯度洗脱　技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的　组成与极性　　，而不是温度。 14、火焰光度检测器属于　质量　型检测器；它的选择性是指它只对 含硫含磷 化合物有响应。 15、电子捕获检测器属于　浓度　型检测器；它的选择性是指它只对具有电负性的物质有响应。 16、热导检测器是　浓度　型检测器，对无机有机化合物都有响应。 17、使用玻璃电极前需要　浸泡24h　，主要目的是使　不对称电位　值固定。实际测定pH时，需要用标准缓冲溶液校正，其目的是消除　不对称电位和液接电位 。 18、离子选择性电极是通过电极上的薄膜对各种离子有选择性的电位响应作为指示电极的。它与金属基电极的区别在于电极的薄膜不给出也不得到电子，而是选择性地让一些离子渗透，同时也包含离子交换过程。 19、离子选择性电极在使用时，每次测量前都要将其电位清洗至一定的值，即固定电极的预处理条件，其目的是为了避免记忆效应或迟滞效应 20、玻璃电极由于薄膜内、外两个表面的状况不同，如含钠量、张力以及外表面的机械和化学损伤程度等不同而产生的电位差叫做不对称电位，在使用前需在去离子水中浸泡24h以上，是为了使不对称电位处于稳定值。 21、玻璃电极在高酸度(pH＜1)下使用产生的误差称为酸差，使测定的PH值偏高；较璃电极在碱度过高(pH＞9)下使用产生的误差称为碱差或钠差，使测定的pH值偏低。 22、一玻璃电极对Na+的选择性系数KH+,Na+＝10-11，则表示Na＋的活度等于H＋的活度的1011倍时，Na+、H+产生的电位相等。 23、用离子选择电极以一次标准加入法进行定量分析时，要求加入的标准溶液浓度要高，体积要小，这样可以保持待测溶液的总离子强度基本不变化。 24、若标准缓冲溶液和待测溶液的pH值、电池电动势分别为PHS、ES和pHX、EX，则根据pH值的实用定义pHX＝pHS＋（EX－ES）F/2.303RT。为了减小测定误差，在选取标准缓冲溶液时应该选用pH使与待测溶液pH值相近的标准缓冲溶液，另外在测定过程中要尽可能保持温度恒定。 25、库仑滴定法分为　动态库仑滴定法　　和　恒电流库仑滴定法　二类。 26、极谱定性分析的依据是 E1/2 ，定性分析的依据是 极限电流 。 27、ISE由离子交换膜（敏感膜）、 内参比电极和 内参比溶液等组成。 28、在电位分析中，Ki称之为　选择性系数　，Ki越大，表明电极的选择性越　差　，通常Ki ＜1。 29、电解分析和库仑分析都不需要　基准物质或标准溶液　。库仑分析是测定电解过程中消耗的　电量　，可用于　痕量　分析。 30、极限电流与残余电流的差值称为扩散电流 ，它与溶液中　被测离子浓度　成正比，是极谱定量分析的基础。 31、溶出伏安法包含 电解富集 和 反向溶出 两个过程 32、使用玻璃电极前需要　浸泡24h　，主要目的是使　不对称电位　值固定。实际测定pH时，需要用标准缓冲溶液校正，其目的是消除　不对称电位和液接电位 。 33、库仑分析法分为　控制电位库仑分析法　　和　恒电流库仑分析法　二类。 34、极谱定性分析