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交联海藻酸钠磁性微球的制备及固定化胰蛋白酶研究
维普资讯
交联海藻酸钠磁性微球的制备及固定化胰蛋白酶研究/刘 峥等 ·137 ·
交联海藻酸钠磁性微球的制备及固定化胰蛋白酶研究
刘 峥 ,林原斌 ,吕慧丹。
(1 湘潭大学化学学院,湘潭 411105;2 桂林工学院材料与化学工程系,桂林 541004)
摘要 制备了交联海藻酸钠磁性微球,并以磁性微球为载体,戊二醛为交联剂,将胰蛋白酶固定化;利用透射电
镜、粒度分析、红外分析对交联海藻酸钠磁性微球进行了表征;探讨给酶量、戊二醛浓度和pH值对固定化酶活性的影
响;与自由酶比较,考察了固定酶的酶学性质。结果表明:交联海藻酸钠磁性微球是固定化胰蛋白酶的良好栽体,固定
化酶最适宜的条件是吸附时间12h,给酶量为 100mg/0.1g磁性栽体、交联荆戊二醛浓度为5%、溶液 pH值为6,同时
将酶固定化后,酶的稳定性和催化性能均有所提高。
关键词 交联海藻酸钠 磁性微球 胰蛋白酶 固定化
中图分类号:Q550 文献标识码:A
StudyonPreparationofMagneticParticleofCrosslinkedSodium
AiginateandImmobilizationofTrypsin
LIU Zheng ,LIN Yuanbin ,LU Huidan。
(1 TheCollegeofChemistry,XiangtanUniversity,Xiangtan411105;
2 DepartmentofMaterialandChemicalEngineering,GuilinInstituteofTechnology,Guilin541004)
Abstract Theaim ofthispaperistOpreparemagneticparticleofcrossllnkedsodiumalginateandtOapplyit
tOintmobilizetrypsin.Themagneticparticleofcrosslinkedsodium alginateareyieldedbymethodofembeddingon
Fe304particle.TrypsinisimrnobilizedOnmagneticparticleofcrosslinkedsodium alginatethroughcrosslinkedreaction
withglutaraldehyde.Thema gneticparticleofcrosslinkedsodium alginatearecharacterizedbymethodsofTEM 。parti—
clesizeanalysisandIRanalysis.Theeffectsofamountofenzymegiven,concentrationofglutaraldehydeandpH value
intheprocessofpreparationontheactivityofmagneticimmobilixedenzmy earestudied.Thecharacteristicsofenzmy ol—
ogyofthemagneticintmobilizedtrypsinarediscussedonthebasisofbeingcomparedwithfreeenzmy e.Researchreveals
magneticparticleOfcrosslinkedsodium alginatetObeagoodcarrierofimmobilizedtrypsin.Theoptimum conditionsof
immobilizedtrypsinareamountofenzmy egivenforlOOmg/O.
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