湖北省巴东三中2014-2015学高二生物上学期12月月考试题.docVIP

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2014年秋巴东三中高二年级生物12月月考试卷 第Ⅰ卷(选择题 共分)一、单项选择题:本题共小题,。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 30 DNA复制过程大致可以分为复制的引发、DNA链的延伸和DNA复制的终止三个阶段。如图所示为DNA复制的部分示意图。结合该图,下列对遗传的相关叙述正确的有 ( ) ①在DNA复制过程中,与DNA母链相 配对的碱基种类共有4种 ②DNA解旋后,单链结合蛋白的作用 可能是防止母链间重新形成氢键 ③图中a过程表明引物发挥作用后将会 被切去,使子DNA碱基纯化 ④完成图中b、c过程应需要DNA聚合酶和 其他酶的催化才能完成 ⑤与DNA复制过程相比,转录过程所需模板、原料、酶的种类等均不同 一项 B.二项 C.三项 D.四项 第Ⅱ卷(选择题 共分)33(9分)某同学对某家族的遗传病进行调查,绘制的系谱图如下图所示。回答以下问题:(不考虑多基因遗传病,且概率一律用分数表示) (1)甲病的遗传方式是----------------------------- ,乙病的遗传方式不是-------------------------- (2)假如乙病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个两病兼患孩子的概率是-------------------- 。 (3)假如乙病是伴X显性遗传病,另设甲病自然人群中患者占1/10000,则Ⅲ1与一位正常女性婚配,子女中两病兼患的概率是--------------- 。 (4)假设乙病为显性遗传病,且致病基因位于X和Y性染色体的同源区段,A/a和B/b两对等位基因分别控制甲病和乙病,请写出Ⅰ3的基因型-----------------------和Ⅲ1的基因型----------------------------- 。 34.(12分)下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案: Ⅰ.课题名称:人群中××性状的调查。 Ⅱ.研究目的、研究内容、材料用具、研究过程(略)。 Ⅲ.调查结果分析。 请分析该研究方案并回答有关问题: (1)根据下面的“家庭成员血友病调查表”,判断“本人”的基因型(用B或b表示)是-------------------------- 。? 家庭成员血友病调查表 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 哥哥 妹妹 本人 √ (说明:空格中打“√”的为血友病患者) (2)调查中发现某男子患一种遗传病,该男子的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑中有一位也患此病,这位患病姑姑又生了一个患病的女儿。其他家族成员都正常。 ①请根据该男子及其相关家族成员的情况,在右上图方框中绘制出遗传系谱图,并标出该男子及其直系亲属的基因型。(用D或d表示) ②此遗传病的遗传方式是---------------------------------------------------------- 。? ③该男子(色觉正常)与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性婚配,预期生出完全正常的孩子和只患一种病的孩子的概率分别是-----------------------------和-----------------------------。? 【答案】CD 【解析】假设红绿色盲的相关基因为A、a,根据题意可以推出,II-3的基因型为BbXAXa,II-4的基因型为BBXaY。两对性状分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶,男孩有一半的可能秃顶;后代关于色盲的基因型为1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY;由于两种性状是独立遗传的,可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率为1/8,非秃顶色盲女儿的概率为1/4,秃顶色盲儿子的概率为1/8,秃顶色盲女儿的概率为0,所以C和D正确。 (2012广东)X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上, 结合下表信息可预测,图8中II-3和II-4所生子女是 ? BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 ???? A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为0 解析:序列为GTACATACATG的单链模板中有4个腺嘌呤脱氧核苷酸依次出现与胸腺嘧啶双脱氧核苷酸结合时子链延伸终止即得到4种不同长度的子链,当4个腺嘌呤脱氧核苷酸全部与脱氧核苷酸结合,又可得到1种最长的子链。参考答案:D .图示细胞内某些重要物质的

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