1.9修改后,地氯雷他定联合转移因子治疗慢性荨麻疹121例疗效观察6000.docVIP

地氯雷他定联合转移因子治疗慢性荨麻疹121例疗效观察 摘要：目的 研究地氯雷他定联合转移因子治疗慢性荨麻疹的治疗效果。方法 选取我院在2012年8月至2013年8月间收治的121例慢性荨麻疹患者的临床资料，根据数字随机分组法原则，将患者分为两组，对照组61单纯给予地氯雷他定治疗，观察组（60例）采用地氯雷他定联合转移因子治疗，比较两组患者治疗效果、不良反应、症状积分情况。结果 ①观察组中有56例患者治疗有效，总有效率为93.33%，对照组中有45例患者治疗有效，总有效率为73.77%。与对照组相较，观察组的治疗有效率更好，两组对比有统计学意义（P0.05）。②观察组中有2例患者出现不良反应，不良反应发生率为3.33%，对照组中有8例患者出现不良反应，不良反应发生率为13.11%。观察组不良反应发生率低于对照组，对比有统计学意义（P0.05）。③治疗后，观察组的症状积分改善情况优于对照组，对比差异显著，存在统计学意义（P0.05）。结论 采用地氯雷他定与转移因子联合对慢性荨麻疹患者进行治疗，可提高临床疗效，不会增加不良反应的发生，便于改善患者症状，值得临床推广应用。 关键词：地氯雷他定；转移因子；慢性荨麻疹 慢性荨麻疹属于慢性皮肤疾病，容易反复发作，临床表现包括风团、皮肤红斑、瘙痒等，病程持续时间一般在6周以上，该疾病临床诊断难度不大，发病机制非常复杂，临床根治难度大，一般给予对症治疗，不过治疗效果并不理想[1]。有资料显示，疾病治疗后反复发作的主要原因在于患者存在免疫缺陷[2]，以往主要单纯给予地氯雷他定为患者治疗，效果不够显著，本文选取了我院收治的242例病例进行研究，目的在于分析地氯雷他定联合转移因子治疗慢性荨麻疹的治疗效果，现作如下报道。 1 资料与方法 1.1 一般资料 以我院在2012年8月至2013年8月间收治的121例慢性荨麻疹患者为研究对象，根据数字随机分组法原则，将患者分为两组，对照组（61例）单纯给予地氯雷他定治疗，男性37例，女性24例，年龄在19至63岁间，平均年龄（35.26±6.93）岁，病程在6个月至2年间，平均病程（1.29±0.37）年。观察组（121例）采用地氯雷他定联合转移因子治疗，男性36例，女性24例，年龄在18至62岁间，平均年龄（34.13±6.64）岁，病程在7个月至2年间，平均病程（1.15±0.32）年。两组患者在一般资料上对比差异不大，无统计学意义（P0.05）。 1.2 诊断标准 以2010年版荨麻疹临床路径为依据，评估治疗效果：①皮疹数量、形态、大小不一，疾病产生比较突然，且消退迅速，消退后无痕迹留下；②皮疹好发部位不固定，通常伴有刺痛感、瘙痒感；③少部分病例存在发热、腹泻、腹痛、恶心呕吐等情况；④病程在6周以上为慢性荨麻疹，在6周内为急性荨麻疹。 1.3 排除标准与入选标准 ①排除标准。将治疗前14d接受免疫抑制剂、皮质类固醇激素、组胺药物的病例排除；将对本次研究药物过敏的患者排除；将哺乳期、妊娠期女性病例排除；将肾功能、肝功能异常病例排除。 ②入选标准。患者病程在6周以上；主要表现为皮肤症状；就诊2周前，未采用其他抗敏药物治疗；自愿参与到本次研究中。 1.4 治疗方法 对照组：单纯采用地氯雷他定治疗。取5mg qd地氯雷他定（海南普利制药有限公司 国药准字：治疗，治疗疗程为4周。 观察组：采用地氯雷他定联合转移因子治疗，地氯雷他定用药与对照组一致，还需取10mg qd转移因子口服液（陕西医药控股集团生物制药有限公司 国药准字给予患者治疗，持续治疗4周。 1.5 评价标准 ①症状体征积分[3]。瘙痒：无痒为0分；轻度痒为1分；中度痒为2分；重度痒为3分。风团数量：无风团为0分；1至6个风团为1分；7至12个风团为2分；大于12个风团为3分。 ②治疗效果评价标准[4]。治愈：积分下降指数超过90%；显效：积分下降指数在60%至89%之间；有效：积分下降指数在30%至59%之间；无效：积分下降指数低于30%。总有效率=（治愈+显效+有效）/总人数。 1.6 统计学方法 收集所有慢性荨麻疹患者的临床数据资料，利用SPSS16.0统计软件分析数据资料，均数±标准差(±s)为计量资料，给予t检验，计数资料给予卡方（X2）检验，当P0.05时，表明有较大差异，存在统计学意义. 2 结果 2.1 患者的治疗效果 经研究了解到，观察组中治愈病例36例，治疗显效病例11例，治疗有效病例9例，治疗无效病例4例，总有效率为93.33%，对照组中治愈病例20例，治疗显效病例9例，治疗有效病例16例，治疗无效病例16例，总有效率为73.77%。与对照组相较，观察组的治疗有效率更好，两组对比有明显差异，存在统计学意义（P0.05）。 患者的