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2型糖尿病的临床用药原则

糖尿病的临床用药原则 一、糖尿病的定义 糖尿病是一组由于胰岛素分泌缺陷后/或其生物效应降低(胰岛素抵抗)引起的以高血糖为特征的慢性全身性代谢性病症。慢性高血糖将导致人体多组织,尤其是眼、肾、神经及心血管的长期损害,功能不全和衰竭。 二、糖尿病的新诊断标准 1997年美国糖尿病协会(ADA)提出修改糖尿病的诊断标准如(现已编入教课书第五版)。 1、空腹血糖过高(IFG)空腹的定义是至少8小时没有热量摄入。 空腹血浆葡萄糖6.0mmol/L正常 ≥6.0-7.0mmol/L 空腹血糖过高 7.0为糖尿病(需另一天证实) (查餐后2小时血糖或作葡萄糖而量试验) 2、糖耐量减低(IGT) 餐后2小时血浆葡萄糖7.8 正常 ≥7.8-11.1mmol/L糖耐量减低 11.1mmol/L 糖尿病(需另一天再次证实) 3、糖尿病 症状+随机血糖≥11.1mmol/L 空腹血糖≥7.0mmol/L 餐后2小时血糖≥11.1mmol/L 随机是指一天中的任意时间 三、2型糖尿病的病因和机制 2型糖尿病是一慢性进行性疾病,临床一旦发病,目前尚缺乏有效的措施阻止其进展。2型糖尿病基本的主要病因包括两方面:胰岛素抵抗和胰岛B细胞功能缺陷,但不同的个体存在异质性,大多数患者以胰岛素抵抗为主伴胰岛B细胞功能缺陷,少数患者胰岛B功能缺陷为主伴或不伴胰岛素抵抗。糖尿病起病后,胰岛素抵抗常进一步加重,胰岛B细胞功能多呈进行性降低。 四、胰岛素的使用原则 (一)基本概念 最理想的胰岛素应用是模拟生理内生胰岛素分泌模式。 1、基础分泌胰岛素:时间:空腹、夜间、三餐餐前 2、餐时分泌胰岛素:(即追加分泌胰岛素) ,是基础分泌5—10倍是分泌高峰。 3、生理内生胰岛素基础分泌:每小时分泌1-2单位,每天24—48单位。 4、生理内生胰岛素餐时分泌:5-10分钟开始出现峰值,30-60分钟出现高峰,2小时恢复正常。 2型糖尿病的三大特点: 1、第一时相分泌降低或消失(进餐后5-10分钟)。 2、第二时相分泌高峰延迟1-2小时(进餐后30-60分钟)。 3、峰值降低 应用胰岛素基本原则:补充基础分泌胰岛素用中效、长效胰岛素预混胰岛素,主要控制夜间、三餐餐前血糖。 补充餐时分泌胰岛素:用速效胰岛素,主要控制餐后血糖。 (二)根据血糖的指标决定降糖方法 1、决定给胰岛素,主要根据空腹血糖情况,餐后血糖只作参考。 2、空腹血糖9mmol/L,该患以胰岛素抵抗为主,胰岛B细胞缺乏次之,不用胰岛素,口服抗高血糖药,以增敏剂为主,如二甲双胍、文迪雅。 3、空腹血糖> 9mmol/L,< 16mmol/L胰岛B细胞衰退大于胰岛素抵抗,治疗上除用增敏剂外应加用促分泌剂(如磺酰脲类) 磺酰脲类降糖药有2种 ①长效磺酰脲类降糖药,虽然降糖明显,但加速胰岛B细胞衰竭(如优降糖)。 ②最好用短效磺酰脲类降糖药如:格列美脲缓释片(迪北) 4、空腹血糖16mmol/L,胰岛停止分泌胰岛素可以用胰岛素替代治疗,用两周后可以撤掉,改用胰岛素增敏剂(休息疗法)。 (三)胰岛素分类 1、作用时间分类(牢记) ①速效(短效)特点:作用快,持续时间短。皮下注射后30分钟起作用,高峰时间2-4小时,持续作用6-8小时。 ②中效:皮下注射开始作用:2-3小时,高峰8-12小时,持续18-24小时。 ③长效:皮下注射,开始作用5-7小时,高峰14-18小时,持续30-36小时。 2、来源分类 动物:牛或猪胰腺中提取。 生物合成人胰岛素,它是通过基因重组技术,利用酵母生产的。 (四)餐时生理内生胰岛素和外源注射胰岛素的不同点 1、作用时间 生理内生胰岛素:餐后5-10分钟出现峰值,30-60分即高峰,2小时正常。 外源注射胰岛素:注射30分钟起作用,2-4高峰,持续6-8小时,那么2-4小时容易造成低血糖。 2、生理内生胰岛素与外源胰岛素,作用部位,有效浓度不同。 内生胰岛素 肝门静脉浓度最高100% 周围静脉血浓度20% 外源胰岛素 周围静脉血浓度100% 肝门静脉血浓度20% 3、体内胰岛B细胞分泌的胰岛素是随体内血糖浓度的波动有较好的调节作用,注射外源性胰岛素,缺乏这种调节作用,血糖易于波动。 (五)胰岛素治疗的适应证、禁忌证 (六)胰岛素的治疗方法 胰岛素为多肽类,口服后易遭消化酶的破坏。 简便——皮下注射,较少肌肉注射。 紧急——快速胰岛素静脉输注。 正常人每日分泌胰岛素24—48单位,其中半数为维

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