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《LC-2016A PDA液相操作规程312》.doc
岛津LC-2010A型高效液相色谱仪操作规程
1.环境要求
温度应相对稳定,一般应控制在15~25oC,室内保持恒温。相对湿度最好为50~70%。
2.开机准备
1检查仪器的使用登记记录,了解前一次的使用情况是否处于正常状态。上机操作人员需认真阅读过本标准操作程序,并经上机前操作培训。本机应处于正常状态,且在计量认证的有效期限内。
3.3.2选择在线系统,出现登陆界面:
默认用户名为Admin,点OK后进入在线系统,此时系统自动连接仪器,仪器发出蜂鸣音,表示连接成功,出现在线控制主界面:
3.3.3在仪器控制栏中更改方法,将方法另存后,点击“Download”按钮,发送方法到仪器,点击工具栏中的按钮,将仪器打开,此时进样器、泵、柱温箱、检测器都开始按方法中的设置运行。
3.3.4单针进样
待基线平衡(按按钮可将基线归零,等同于“Balance”)及信号采集窗口左上角出现绿色的“Ready”标志后,选择功能选择栏中的项,点击[Single Strat ]图标进入单针进样设置,如下图:
所有样品信息输入完毕,检查无误后,点击“OK”就开始进样。
3.3.5序列进样
选择功能选择栏中的 项,点击[Wizard ]图标 进入序列进样设置向导,出现如下设置界面,按图中标注设置序列参数,完成后点击下一步进入下一界面,最后点击完成,结束向导设置。
设置结束,将序列表另存后,点击[Batch Start]图标 即可。
(在序列运行当中如需要对未运行序列表项目进行修改、添加,可按[Pause/Restart]暂停序列,待修改结束后再按一次,序列即可恢复运行)
3.3.6数据处理
3.3.6.1待进样结束,数据采集完毕后,打开“Postrun”即可编辑数据。界面如下:
3.3.6.2如果实验时只记录了紫外检测器的数据,就点击左侧紫外数据分析图标,再按存盘路径找到记录的色谱数据,双击打开。
3.3.6.3点击“Analyze”图标,可更改积分参数,修改完毕后,点击“Data Report”即可输出数据报告,将其打印即可。
3.3.7关机
清洗柱子后,在主窗口点击工具栏中的“Instrument On/Off”按钮,将仪器关闭,关闭计算机及仪器的电源开关。
4.用毕处理
4.1 清洗柱子。
4.2 关闭仪器。
4.2 登记使用记录本。
5.注意事项
5.1 色谱柱与进样器及其出口端与检测器之间应为无死体积连接,以免试样扩散影响分离。
5.2 新柱或被污染柱用适当溶剂冲洗时,应将其出口端与检测器脱开,避免污染。
5.3 使用的流动相应与仪器系统的原保存溶剂能互溶,如不互溶,则先取下上次的色谱柱,用异丙醇冲洗过滤,进样器和检测器的流通池也注入异丙醇进行过渡,过渡完毕后,接上相应的色谱柱,换上本次使用的流动相。
5.4 压力表无压力显示或压力波动时不能进行分析,应检查泵中气泡是否已排除,各连结处有无漏液,排除故障后方能进行操作。如压力升高,甚至自动停泵,应检查柱端有无污染堵塞,可小心卸开柱的进口端螺帽,挖出被污染填冲剂后,补入同类填充剂,仔细安装好,再进行操作。
5.5 发现记录基线波动,出现毛刺等现象,首先应检查检测器流通池中是否有气泡或污染,如不是流通池引起,可等待氘灯稳定,同时检查仪器的接地是否良好,必要时,换上新的氘灯。仪器稳定后方能进行操作。
5.6 进样前,色谱柱应用流动相充分冲洗平衡,如系统适用性不符合规定,或填充剂已损坏,则应更换新的同类色谱柱进行分析,由于同类填充剂的化学键合相的键合度及性能等存在一定差异,往往依法操作达不到预定的分离时,可更换另一牌号的同类色谱柱进行试验。
5.7 以硅胶作载体的化学键合相填充剂的稳定性受流动相pH值的影响,使用时,应详细参阅该柱的说明书,在规定的pH值范围内选用流动相,一般pH值范围为(2.5~7.5)。使用高pH值流动相时,可在泵与进样器之间连接硅胶短柱,以饱和流动相,保护分析柱,并尽可能缩短在高pH值下的使用时间,用后立即冲洗。
5.8 各色谱柱的使用应予登记,应包括本次测试样品及柱中的保存溶剂。色谱流路系统,从泵、进样器、色谱柱、到检测器流通池,在分析完毕后,均应按充分冲洗,特别是用过含盐流动相的,更应注意先用水,再用甲醇—水,充分冲洗。如发现泵漏液等较严重的情况,应请有经验的维修人员进行检查,维修。
6.维护与保养
6.1 仪器应按计量部门规定定时检定,并有专人保管,负责维护保养。
6.2 经常保持仪器清洁,请使用中性洗涤剂或无水乙醇浸湿的棉花擦洗。注意,不要让液体渗到仪器内部。擦完后,再用一块干燥的棉花擦干。
6.3 仪器不能随意移动。
福建省药品检验所 操作规程 文件编号:C
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