2014年业务学习测试题 (A).doc

2014年业务学习测试题（A卷） A.主动转运 B.首过消除 C.肝肠循环 D.易化扩散 6.某药物经口服后，需3小时血药浓度达最高，该药的峰时间是（ B ） A.2小时 B.3小时 C.4小时 D.5小时 7.某药物的半衰期是24小时,每次按半衰期时间给药,问服用该药达到坪浓度的时间是( C ) A.1天 B.3天 C.5天 D.7天 8.下列叙述哪项与药物的副作用无关( B ) A.不适，反应轻微药物剂量过大或体内蓄积过多是药物固有的，可预知随治疗目的不同可以转化ED50（半数有效量）LD50（半数致死量）长期使用具有依赖性的药物，停药会出现）　 A.后遗效应B.特异质反应C.戒断症状D.停药反应E.继发反应刺激性药物驱虫药胃壁保护药消化药G+ 球菌和杆菌G- 球菌G- 杆菌螺旋体肌注吸收完全，15～30min达峰浓度耐酸不耐酶不耐酸不耐消化酶具有明显的抗菌后效应β-内酰胺酶青霉素可杀灭　A.立克次体B.支原体C.螺旋体　D.病毒E.大多数革兰阴性杆菌可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用的药物是替莫西林B.亚胺培南C.氨曲南D.克拉维酸罗红霉素克拉霉素琥乙红霉红霉素克拉霉素罗红霉素用于耐甲氧西林的金葡菌引起的严重感染 A.万古霉素B.克林霉素C.克拉霉素D.红霉素对G-杆菌的体外抗菌活性最诺氟沙星环丙沙星左氧氟沙星司帕沙星加替沙星脑膜炎奈瑟菌引起的脑脊髓膜炎首选甲氧苄啶 柳氮磺吡啶磺胺嘧啶银磺胺嘧啶血浆蛋白结合率低，易透过血脑屏障的药物是　A.磺胺嘧啶B.复方新诺明C.磺胺多辛　D.甲氧苄啶E.磺胺米隆全身性深部真菌感染首选药A.氟康唑B.酮康唑C.两性霉素B D.咪康唑 31.在HIV感染的细胞内转化为活性三磷酸体（AZTTP），竞争HIV反转录酶掺入到正在合成的单链DNA中，抑制DNA链的增长，阻碍病毒的复制和繁殖A.利巴韦林B.扎那米韦　C.齐多夫定D.阿昔洛韦E.拉米夫定 32.世界上第一个用于抗结核病治疗的药物是（ B ） A.异烟肼.利福平.乙胺丁醇具有强大的抗结核杆菌的作用，对细胞内、外的结核杆菌均有效。仅对结核杆菌有抗菌作用，对其他微生物几无作用.利福平.异烟肼.乙胺丁醇多项选择题1.青霉素的抗菌谱为　A.G+G- 球菌B.G+杆菌C.螺旋体　D.支原体、立克次氏体E.G-杆菌 药物作用机制包括　A.作用于受体　B.作用于细胞膜离子通道　C.参与或干扰细胞代谢　D.影响生理活性物质及其转运　E.药物首过效应 4.抗结核病一线药有　A.对氨基水杨酸B.卡那霉素C.异烟肼　D.利福平E.乙胺丁醇 　　伊曲康唑氟康唑 HIV病毒感染治疗亚洲甲型流感的预防和治疗疱疹病毒感染HIV又用于慢性乙型肝炎1克）皮试液的配制及皮试方法。（5分，护士做） 答： 第一步：在原粉针剂为1g的头孢曲松钠中加入生理盐水4 ml,充分溶化,使每毫升浓度为250 mg/ml。(1分) 第二步：用1 ml注射器从上液中抽取0.2 ml,加生理盐水至1 ml，使其浓度为50 mg/ml。(1分) 第三步：取上液0.1 ml，加生理盐水至1 ml，使其浓度为5 mg/ml。(1分) 第四步：取上液0.1 ml，加生理盐水至1 ml，即成浓度为0.5 mg /ml的皮试液。(1分) 第五步：取上液0.1 ml（0.5 mg∕ml）皮内注射结果判断同青霉素，皮试阳性者禁用。(1分) 3、为什么小肠是药物吸收的主要？吸收面积大（小肠长5～7米，面积有120平方）；(小肠血流丰富；(1) ③pH（4.8-8.2）适当，既适合酸性、又适合碱性药物的吸收。() 4、周某某，男，3岁（体重15公斤）。经医生诊断为急性支气管，需用阿莫西林钠克拉维酸钾，现有克/支的注射用阿莫西林钠克拉维酸钾粉剂，你怎样配制此药（4分，护士做） 阿莫西林钠克拉维酸钾X=1.05×4÷1.2 X=3.5(毫升) （1分） 1