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中国癌症杂志 2013年第23卷第9期
《 》
CHINA ONCOLOGY 2013 Vol.23 No.9 733
肾脏集合管癌的临床病理观察
黄英杰 李昌水 葛荣 刘创峰 王德尚
宁波市临床病理诊断中心组织病理诊断三部,鄞州第二医院,浙江宁波 315031
[摘要] 背景与目的: 肾脏集合管癌少见,不足肾脏恶性肿瘤的1%,肿瘤侵袭性强,超过50%的患者在
首次诊断时已经发生转移。集合管癌的诊断常很困难,往往需要排除性诊断。本研究观察肾脏集合管癌的临床
病理学特点、免疫组化特征,探讨其病理诊断及鉴别诊断。方法:收集5例肾脏集合管癌的患者资料,进行病
理组织学观察,免疫组织化学染色(EnVision法)检测CK19、CAM5.2、CK7、Vimentin、CD10、P63和PaX-8。结
果:肾脏集合管癌临床症状以血尿、腹痛、腹块为主;肿瘤主要起源于肾脏中央区的髓质,组织学以不规则的
腺管状或管状乳头状结构,伴炎性纤维组织增生性间质为主要形态学表现;免疫组化检测结果显示,5例肾脏
集合管患者中,CK19、CAM5.2、PaX-8均为阳性表达,2例Vimentin存在阳性表达、1例CK7阳性表达,CD10、
P63表达均为阴性。结论:肾脏集合管癌的病理诊断主要依靠病理组织学形态,以及使用免疫组化进行排除性
的鉴别诊断。
[关键词] 肾脏集合管癌;免疫组化;病理诊断;鉴别诊断
DOI: 10.3969/j.issn.1007-3969.2013.09.007
中图分类号:R737.11 文献标志码:A 文章编号:1007-3639(2013)09-0733-04
Clinicopathologic features of collecting duct carcinoma of the kidney—report of 5 case and review
of literature HUANG Ying-jie, LI Chang-shui, GE Rong, LIU Chuang-feng, WANG De-shang (Ningbo
Diagnostic Pathology Center Department 3rd, Yinzhou Second Hospital, Ningbo Zhejiang 315031, China)
Correspondence to: LI Chang-shui E-mail: lcs3333@163.com
[Abstract ] Background and purpose: Collecting duct carcinomas of the kidney are a rare malignant tumor
accounting for 1% of renal malignancies. It is associated with aggressive nature and more than 50% of patients have
metastatic disease at the time of initial diagnosis. The diagnosis of collecting duct carcinoma is often difficult and to
some extent is one of exclusion. This study aimed to study the clinicopathologic features of collecting duct carcinoma
of the kidney. Methods: We retrieved the data of five cases of collecting duct carcinomas of the kidney from pathology
files, and determined the expressions of CK19, CAM5.2, CK7, Vimentin, CD10, P63 and P
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