《仲醇衍生的表面活性剂》.pdf

维普资讯 第 28卷第 12期 日用化学品科学 V01．28No．12 2005年 12月 DETERGENT ＆ COSMErI1CS Dec．2005 仲醇衍生的表面活性剂 肯基 鲁库塔尼 ，南海明 (1．日本Shokubai有限公司，日本；2．中国日用化学工业研究院，山西太原030001) 摘要：详细论述了仲醇乙氧基化物 (SAE)的生产工艺，并说明．r其化学特性及物理性质。义中还将SAE的性 能与非离子表面活性剂伯醇乙氧基化物 (PAE)、壬基酚乙氧基化物 (NPE)及阴离子表面活性剂十二烷基苯磺 酸盐 (LAS)进行了比较。对仲醇乙氧基化物在家庭及工业领域内的应用做了介绍。 关键词：非离子表面活性剂；仲醇乙氧基化物；伯醇乙氧基化物；壬基酚乙氧基化物 ；生物降解性 中图分类号：TQ423．2 文献标识码：A 文章编号 ：1006—7264(20O5)12—0015—05 从 1972年起，日本催化剂化学工业公司已经开 3 物理性质 始用普通石蜡经液相空气氧化生产仲醇及其乙氧基化 物 (SAEs)了。这些产品被广泛用作家用洗涤剂，在工 SAE的物理特性表现为：高流动性 、低黏度、低 业上应用是一种安全性高、且环境友好和性能独特的 倾点、窄(或无)凝胶分布、无味。因不含游离醇而无 表面活性剂。日本催化剂化学工业公司新近开发的一 醇气味。SAE对皮肤和眼睛的刺激指数也很低。 种SAE的生产工艺生产的SAE品牌名叫SOFrANOL， 3．1 黏度和倾点 年生产 能力 为 2．7万 t的 3otol乙氧 基 化物 通过对表面活性剂与温度关系的研究发现，当温 (SOFrANOL30)，厂址设在 日本Jil崎市。 度低于25℃时，PAE的黏度增加明显，并形成凝胶 或固体。与PAE相比，SAE在 10℃时仍是液体，因 1 生产技术 此使用更为方便 。NPE在任何温度下，黏度均高于 仲醇混合物通过正构石蜡，在催化剂存在下，经 SAE。 液相空气氧化、回收正构石蜡和精制过程可得到。 通过对不同种类非离子表面活性剂倾点的研究比 碱性催化剂存在条件下将环氧乙烷加入到仲醇中 较，发现倾点为Griffin’SHLB值的函数。在任何HLB 很困难，所以该操作只能在酸I生催化剂存在条件下进 值下，SAE的倾点均比PAE低。SAE与NPE的情况 行。加入后，未反应的仲醇被洗提并被蒸馏后回收， 相似，但当HLB值低于 10时情况就相反了，SAE倾 以获得SAE(3EO)。这些过程是连续的，直到获得产 点变得较低。 品SAE。大于3摩尔的乙氧基化物是一种在碱性催化 3．2 凝胶范围 剂条件下加入环氧乙烷而获得的，该生产过程根据最 通过对水溶液的黏度的研究发现，一些水溶性表 终产物的不同而采取连续的或问歇的生产方式。 面活性剂的黏度为表面活性剂浓度的函数。PAE和 NPE在40％～70％ 内黏度高达 10Pa·S，甚至更 2 化学性质 高。然而，在同样浓度范围内，SAE的黏度低，且不 SAE为c。～c ，不含游离醇，无味，低毒，低 生成凝胶，因此便于操作。这意味着使用 SAE配制 刺激性，EO加合物分布窄。通过研究，EO在SAE 液体洗涤剂有很大的自由度，无需再添加增溶剂或黏 (3EO)和PAE(3EO)中的分布发现，sAE(3EO)不含游