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硫脲改性磁性壳聚糖微球对Hg2+,Cu2+和Ni2+的吸附.pdfVIP

硫脲改性磁性壳聚糖微球对Hg2+,Cu2+和Ni2+的吸附.pdf

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硫脲改性磁性壳聚糖微球对Hg2+,Cu2+和Ni2+的吸附.pdf

第 24卷第 6期 化学反应工程与工艺 Vo124.No6 2008年 l2月 ChemicalReactionEngineeringandTechnology Dec.2008 文章编号:1001--7631(2008)06一O556—06 硫脲改性磁性壳聚糖微球对 Hg ,Cu2+ 和 Ni2+的吸附 周利民 黄群武。 刘峙嵘 (1.东华理工大学核资源与环境教育部重点实验室,江西 抚州 344000; 2.天津大学化工学院,天津 300072) 摘要: 利用反相分散一化学交联的方法制备磁性壳聚糖微球 (MCS),并利用硫脲改性,得到改性磁性壳 聚糖微球 (TMCS)。考察接触时间、pH值、温度以及金属离子初始浓度对 TMCS吸附 Hg ,Cu。和 Ni0的影响。发现相 同条件下,Hg ,Cu 和 Ni”达到吸附平衡的时间依次增加,饱和吸附容量随 pH值和金属离子初始浓度 的增高而增加,随温度升高而下降。利用拟一级反应动力学模型和拟二级反应 动力学模型对实验数据进行拟合,并分别采用 Freundlich模型、Langmuir模型和 Tempkin模型对吸附等 温线进行拟合 。结果表明,吸附动力学符合拟二级反应动力学模型,化学吸附为控制步骤,且吸附等温线 用Langmuir模型拟合结果最好。在TMCS1.5g/L,金属离子初始浓度 100mg/L,pH值5.0和吸附6h 条件下 ,TMCS对 Hg ,Cu 和 Ni 饱和吸附容量分别为625.2,66.7和15.3mg/g。吸附金属离子的 TMCS利用0.01mol/L的乙二胺 四乙酸 (EDTA)再生,金属离子脱附率高于85 。 关键词 : 磁性壳聚糖微球 ;重金属离子;硫脲 ;吸附 中图分类号 : 0646.8 TQ085十.41 文献标识码 :A 磁性吸附剂可用于吸附水溶液和工业废气中的污染物,吸附完成后 ,吸附剂可通过简单的磁过程 加以分离n],所以利用磁性吸附技术治理重金属污染近年来受到关注 。通过不 同基团的功能化改性, 可提高吸附剂的吸附选择性和吸附容量。磁性吸附剂的树脂相材料有聚2一羟 乙基 甲基丙烯酸[2]、 聚氧~2,6一二甲基一1,4一苯 乙烯 和壳聚糖[4等。壳聚糖由2一胺基葡萄糖 以 (1,4)一糖苷键相互连接而 成 ,具有亲水性、生物相容性和生物可降解性。根据 HSAB (hardandsoftacidsandbases)理论, 金属离子易和作为电子供体的原子络合。巯基 (Lewis碱)对高极性金属离子 (Lewis酸,如 Hg抖, Ag 和Au什等)有特殊的络合能力,能形成稳定的络合结构,而对 Cu 和 zn抖的络合能力稍差 5【], 因此壳聚糖经巯脲改性有望提高其吸附容量及选择性。本研究采用反相分散一化学交联法制备壳聚糖 磁性微球 (MCS),利用硫脲改性得到硫脲改性磁性壳聚糖微球 (TMCS),并考察 了TMCS对水溶 液中Hg抖,Cu 和Ni 的吸附性能,为TMCS用于吸附工业废水中的重金属离子奠定基础 。 1 实 验 1.1 吸附剂制备 制备MCS。取1.Og壳聚糖 (相对分子质量1.3×10,脱 乙酰度 90 )溶于 100mL醋酸 (HAc,质量分数2 )溶液中,加入O.5gFe。O (采用化学共沉淀法制备 ),超声分散20rain,制 成水相。油相由环己烷和正己醇 (体积比 1l:6)gn1.5mL乳化剂 (TritonX一100)组成。油水相以体 收稿 日期 :2008—05—28:修订 日期:2008一10—14 作者简介 :周利 民 (I970一),男 ,博士。E—mail;minglzh@sohu.corn 基金项目:江西省教育厅科技项 目 (GJJ08302);东华理工大学核资源与环境开放基金 (070710) 第 24卷第 6期 周利民等.硫脲改性磁性壳聚糖微球对Hg ,Cu 和Ni抖的吸附 557 积比17:4混合,剧烈搅拌,1h

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