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有机污染物分析与生物毒性实验的水样采集与前处理.doc
有机污染物分析与生物毒性实验的水样采集与前处理
1.仪器与试剂
试剂
二氯甲烷(Dichloromethane):农残级(美国Fisher Scientific公司);
甲醇(Methanol):HPLC级(美国Fisher Scientific公司);
正己烷(n-Hexane):农残级(美国Fisher Scientific公司)。
硅胶(60-200目):超纯(美国ACROS ORGANICS);
中性氧化铝(50-200目):(美国ACROS ORGANICS);
无水硫酸钠:优级纯。
药匙(硅胶柱净化所用):以二氯甲烷超声清洗15min两次、正己烷超声清洗15min一次。
硅胶在180±2℃、氧化铝在250±2℃分别活化12 h(activate);待冷却至室温时,称重后装入大口锥形瓶(250或500ml),加入其重量3%的蒸馏水去活性(deactivate),添加过程中应用滴管逐滴加入,边加边用力振摇以防止结块,并超声振荡30 min;放置过夜,平衡后加入正己烷浸没其表面备用(一般也需放置过夜)。
无水硫酸钠经450℃焙烧12 h后置于密封广口瓶中保存备用。
仪器与耗材
APFF玻璃纤维滤膜(ф142 mm,孔径0.8~1.2 μm,Millipore):预先在450℃烘烤3 h,称重记录(较脏水样3~5张为一组,干净水样每张皆需称量,为悬浮物收集所需),蒸馏水浸没保存;
相应的滤膜支架与蠕动泵(Millipore);
固相萃取装置:Supelco VisiprepTM DL十二管防交叉污染固相萃取装置;
固相萃取柱:Waters OASIS? HLB固相萃取柱(6 cc、200 mg);
旋转蒸发仪:BüCHI Rotavapor R-200 (瑞士);
无水真空气泵:美国进口,型号:DOA—P104—BN;
高纯氮气及相应氮吹仪。
所用玻璃仪器均以10%的稀硝酸浸泡过夜,再以重铬酸钾洗液润洗浸泡20 min以上,分别用自来水、蒸馏水冲洗干净,在烘箱中110℃烘干;
所用塑料器皿均以10%的稀硝酸浸泡过夜,再分别用自来水、蒸馏水冲洗干净,倒置晾干。
2.样品的采集与过滤
水样采集
采样瓶采用10 l容量的棕色带塞细口玻璃瓶,样品瓶经重铬酸钾洗液润洗浸泡20 min以上,以自来水、蒸馏水洗净后倒置晾干,待用。
污水、地表水每个样品采集30 l,饮用水每个样品采集45 l。样品运回实验室后如不立即处理需4℃下保存;在存放样品时,应尽量注意存放在没有有机气体干扰的区域,以免交叉污染。所采集样品应在2日内过滤完毕,7日内富集完毕。
挥发性有机物采集
采样瓶选用40mL带有聚四氟乙烯密封垫的螺口玻璃瓶,洗净烘干。采样时先用预采集的水样荡洗两三次,再向样品瓶中充样至溢流,以水样充满,顶部不留任何空间,封瓶时水样中不能有气泡,瓶壁有气泡时应轻摇瓶壁将气泡赶出;4℃下保存。
水样过滤
过滤装置:直径为142mm的Millipore微滤系统;
滤膜:APFF玻璃纤维滤膜;
将20 l(污水、地表水)或40 l(饮用水)滤过水样收集于已洗净的带塞棕色玻璃瓶保存,加入5‰体积的甲醇,以抑制微生物的生长,待富集;
剩余5 l滤过水样用于常规水质分析(250 ml,注意pH值、温度需立即测量)、金属分析(250 ml,加入1 ml硝酸酸化)、氮磷分析(500 ml),均收集于其余备用;
悬浮物的收集:将滤过水样的滤膜用铝箔包好,4℃保存。
3.样品的富集
富集
采用500 mg的HLB固相萃取柱用于水样的富集。先安装好真空抽滤装置及固相萃取装置,HLB柱在使用前依次用二氯甲烷、甲醇、蒸馏水各5 ml清洗,加液后保持5 min,开真空泵抽取液体,处理完后小柱处于活化状态。调节好真空度,使水样过柱的流速恒定在5 ml/min。
洗脱
富集完毕后,将水抽干。
首先以5 ml甲醇/水(甲醇%=5%)为清洗剂,浸泡5 min后,抽干30 min以上;
然后以10 ml甲醇/二氯甲烷(1:9,v/v)为淋洗剂分三次(4 ml、3 ml、3 ml)进行第一级洗脱,洗脱组分为中等极性至非极性组分;
再以5 ml正己烷/二氯甲烷(2:1,v/v)为淋洗剂进行第二级洗脱,洗脱组分为非极性组分。
洗脱液均收集于K-D浓缩器中。将同一样品的第一级洗脱液集中于一个250 ml烧瓶中,添加3药匙无水硫酸钠,放置过夜;转移出清液后旋蒸浓缩,过无水硫酸钠小柱(装柱见净化部分),用15ml二氯甲烷淋洗脱水,用柔和高纯氮气(注意氮气流量要小,表面刚好产生漩涡即可,以免组分损失)吹蒸并置换溶剂为正己烷。
第二级洗脱液集中于另一个150 ml烧瓶中,旋蒸浓缩并置换溶剂为正己烷。
将两级组分合并吹氮浓缩,转移至大容量样品管,定容至6 ml。
悬浮物提取
50 m
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