环境化学复习框架图.docVIP

室内空气污染（）包括物理、化学、生物 室内空气污染的主要特征、氡的危害 · 重金属存在形态有溶解态（阳离子、酸根阴离子）、交换态（正负电荷胶体吸附）、碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态、有机结合态、残留态 毒性总结：强氧化性（酸、碱），与蛋白质作用（破坏酶），会积累（代谢排泄慢、亲酯亲水）； 分析问题原则：污染物本身性质+代谢产物性质+环境因素（除污染物外的，其他自然因素+社会因素；或者物理、化学、生物因素） 砂质土，孔隙大，毛细力小；砂质土，表面积小，吸附力小、提供交换吸附的面积小——影响水分（以及不相容的农药）、离子在不同土质的分布 大气颗粒物（气溶胶系统） 定义，液(固)核 一、二次气溶胶 分类（粒径） 影响 去除 降尘 飘尘(可吸入) 细粒子（爱根核、积聚） 反应/蒸汽凝结 凝聚 粗粒子 能见度 健康（大小+成分） 干、湿沉降 机械运动：风、乱流（热力、动力） 对流、湍流 海陆、城郊、山谷——天气和地理形势 逆温γ0 胶体 形成原因：粒子小，表面积大，表面能大，表面可能带电 涉及反应：吸附和催化（水中光解、大气转化） 分散性气溶胶 凝聚性气溶胶 污染源特性 迁移 几种重要的天气现象 光化学烟雾 酸雨 酸沉降 温室效应 臭氧破坏 汽车尾气 原因：NOx、碳氢化物、CO 产物：O3、PAN、甲醛 以及自由基（强氧化剂） 自由基反应类型：摘除氢、加成 特征：弥漫、蓝色、强氧化 危害：氧化性、刺激性入手 蒸汽分压和相对湿度 光化学反应（吸收光子），条件： 污染物吸收光谱=太阳光谱在水环境中的可利用部分 主要条件：太阳辐射强弱（太阳高度角） 光量子产率，不可能为100%，因为光物理过程 初级过程 次级过程 辐射、非辐射跃迁 光解离=直接光解 间接光解（敏化光解） 光物理 光化学 辐射的生化机制 激发、电离 悬浮物、反(散)射 离子组成（阴酸阳碱） 酸度是酸和碱的平衡 危害：水陆(土壤、植物、建筑、身体) 酸：污染物及其转化条件（氧化、湿度） 碱：氨、颗粒物 地理天气形势 影响酸雨因素 淋失（溶）、活化重金属 CO2、 甲烷、 氯氟烃、 O3 脱气、氧化(呼吸) 吸收太阳辐射，截留地面辐射 厌氧发酵 存在O3的生成和分解、耗损（动态平衡） 在对流层稳定，才到达平流层，破坏O3 海洋中的CH3Cl大部分在对流层被破坏 溴氟烷烃 CO、NOx、HC、甲醛、Pb颗粒物 光化学烟雾 含C、HC、金属尘2 Pb会积累于器官、抑制血红蛋白合成代谢 可吸入颗粒物、毒害催化剂 PM2.5细微颗粒物 沉积部位 水、土胶体 气溶胶 吸附： 专性吸附、非专性吸附（异性电荷） 吸附原理： （静电、配位、交换、氢键、疏水型） 离子交换 双电层（吸附层、补偿离子层） 条件：溶液离子的交换能力大 交换了致酸离子(区别自由H+)、盐基离子 原则：等价交换 催化、吸附 酸碱性——活性酸度（存在于土壤溶液）、潜在酸度（存在于土壤固相） 缓冲能力——胶体数量多、盐基代换量大、盐基饱和度高，缓冲力强 热力电位（靠土质不变）、电动电位（随离子变） 与扩散层厚度有关 分散——电荷相斥且扩散层厚 凝聚——减小表面能 盐基饱和度 次生矿物 腐殖质COOH、粘土SiO32-带负电 Hg2+与—SH 吸附作用：胶体、悬浮物、底泥 配合作用：羟基（水解）、氯硫离子、有机离子 氧化还原：Eh大，电位高，氧化性，高价态（不可能有H2S） 溶解沉淀：水解最佳pH；高pH、少CO2，碳酸盐多 四大反应 除氧化还原外，均为可逆反应，即增加反应物浓度，促进（非抑制）正反应过程产物浓度会提高。但为可逆过程，条件一变，反应物和产物就相互转化 溶解态迁移能力强 土壤污染，因为植物吸收 水体污染，因为随水迁移，动植物吸收 注：非溶解态，认为其迁移受到抑制，属于水体净化，因为大部分沉积富集在底泥，尽管一部分随悬浮物迁移，尽管沉积物属于潜在污染 物理：稀释、扩散、挥发（高蒸汽压） 生物：降解（可能更毒）、甲基化、还原作用（单质汞） 四大水场所：涉及微生物作用的一般“在底质”；涉及挥发的一般“在水与大气间” 主动（耗能、代谢）吸收 被动吸收（浓度差） 吸附共沉淀（异性电荷） 带负电荷胶体交换吸附Cr3+ （干土）离子交换量 溶入平衡服从亨利定律 适用于比较酸根的大小，看看阴离子是否容易透过生物膜 有机物降解反应：水解、氧化、还原 或光化学反应 自由基