O—芳基苯基硫代膦酰肼与某些羰基化合物的反应.pdfVIP

维普资讯 有阢化掌 YOUJIHUAXUE，1991，11， 120~425 研究简报 O一芳基苯基硫代膦酰肼与某些羰基化合物的反应 桂玉 、李云鹏、倪音海 (南开大学元素有仉化学研宄听，天津 300071) ‘ ：： t Reaction ofAryl0xyphenylthiDphosphonylHydrazinewith someCar— bonylCompounds JIN Gui—Yu ，LIYun—Peng，NIYin～Hal (Institute0，Elemento—OrganicChemistry,NankaiUniversit3，300071Tianjm) Abstract： Reaction ofarylOxyphenylthiOphOsphOnyl hydrazines wi,th triethyl orthoformate， a一(1， ，itriazol一1一y1)一pinacoline，phthalylchlorideand trans—chrysanthemic acid afforded compounds 1，2，3，4，respectively。Thespectra of these compounds Were discussed and the biologicalactivitiesofsomecompoundswerelesteO p Descriptor： thiophosphonylhydrazine，thiophosphoyl hydrazone， trans—chzy‘santhemoyl hy— drazine _ 1 ：笔【 为探索 O一芳基苯基硫代 膦 酰肼的反应性 硫代膦酰肼衍生物。 c 能、测试所得产物 的生 物 活性，寻找活性结 反应 (1)为 a一三唑基 片 呐酮中羰基与硫 构 ，本文研 究 了它与几种羰基化合物a一(1，0， 代膦酰肼的加成消除反应，冰醋酸作健化剂， 4三唑基)片呐酮、邻苯二 甲酰 氯，反式菊酰 生成膦酰腙 1： 氯和原甲酸三乙酯的反应，合成了 21个新的 0 + ． 吾一cMe3—— Ar：b=2-MeC6H ，c=t-MeC6H4，d=3-M eC6Hj，et=3，4Me2C6H3，f ,I-IC6H。 原甲酸三乙酯可看作是 甲酸乙酯的缩酮， 酰基的强吸电子性而形成 甲酸乙酯的膦酰腙。 RuntiC报道 甲基苯肼与原甲酸三乙酯反应，得 我们认为这是硫代膦酰肼对原 甲酸三乙B~tA习-／亲 到 4苯胺 基-1-苯基 1H-1， ，4三 唑 盐，而 核进攻，脱去一分子 乙醇，首先形成 N，N硫 硝基苯肼的反应产物却为甲酸乙酯的芳基腙。 代膦酰基