壳聚糖基药物缓释材料制备的性能及研究.pdf

摘要 壳聚糖基药物缓释材料的制备及性能研究 摘要 等极性基团，水合能力好，无毒，粘附性高且与生物体有良好的亲和相容性，是一种新型天 然医用高分子材料，其可被制作成溶液，纤维，凝胶和膜应用于不同领域。 壳聚糖可以作为药物释放载体的主要候选材料。CS具有海绵状的特殊结构的溶胶性能， 通过适当的交联反应和制备方法，可以控制药物持续放出，改善药物的溶解性和吸收性，使 分散在壳聚糖中的药物达到理想的释放速度。但CS结晶度低，分子排列松散，自由体积大， 对水的选择性是通过分子键上的氨基和羟基作用，纯CS试样抗水性较差，脆性较大，力学性 能欠佳，易降解，限制了其作为长效药物缓释载体的应用。 因此考虑通过引入新的化学基团形成复合物改善壳聚糖的性能。聚乙烯醇(potyvinyl 优良的成纤成膜性，可以赋予复合物以机械性能。丝胶(siik 左右，含有大量一0H、一Nit。、一COOH等亲水性基团，表现出良好的水溶性和吸水性，与CS共混 可嵌入CS长链，生物学特征明显，更能表达复合物的生物相容性。 本文利用CS分子上氨基和羟基的活性，以CS为基质，引入新的化学基团，经过选择基 体物质的组分及配比、共混方式与构型设计，实现复合物降解与功能性物质释放的动力学参 数的设计与控制。本文的研究内容是选择合适的成型nT艺，通过溶液共混方法制备CS／PVA复 本研究利用织物强力仪测试膜在SBF内降解前后的强力变化；利用光学显微镜以及扫描 电子显微镜(SEM)观察样品的表面形貌变化，并推测降解机理；用失重率曲线量化表征降解 性能；用红外光谱分析仪定性分析降解前后样品的成分变化。研究结果表明： 1．制备优良性能的成品的条件： 为20．25℃，凝固浴转速为高速。 2．膜材料的降解速度主要与成膜原料(分子量)、浓度、厚度有关，分子量小、浓度低、 膜厚均匀且薄的膜降解快，在SBF内降解后，宏观表现为膜逐步破裂成碎片，体积减小，分 子角度为化学键的断裂分解。 3．可以通过原料分子量、在凝同浴中凝同速度等的选择，制备强度高，纤度均匀的初生纤 维，自然堆积后形成具有一定网络结构的绒网，控制丝绒的堆砌密度，绒网的孔洞分布均匀， 孔径大小相近，为包裹在绒网内的药物提供其在释放过程的扩散通道。 间氢键，PVA扮演强力支撑的作用，增大了膜的强力值，使复合膜在SBF内能长时间不被溶 蚀；CS／SS复合膜，CS的降解速度由于SS的引入而被抑制，SS团聚形成吸附降解中心，成 绒网CS／PVA绒网。 两南大学硕十学伊论文 传统的约物制剂通常服约初期血约浓度易趋限，后期浓度较低有可能失效。本文制备的 复合物期望在释放环境中，载体中的物质通过可调控的载体降解、构型变化而均匀地扩张、 释放；基体材料为生物降解型，在体液内结构逐渐松散，减小扩散阻力，最终实现药物恒鼍 释放。而将壳聚糖与不同的聚合物共混，能得到壳聚糖单纯使用时所没有的综合性能，分析 不同形态复合物的降解速度与降解机理，可为长效药物缓释系统剂型的制备提供新的依据。 关键词：壳聚糖；复合绒网； 药物缓释： 模拟体液；降解。 II ABSTRACT andand of“ noitaraoerPC paration Chitosan．．BasedControlled．．Release ABSTRACT Chitosan(CS)isonederivativeof chitin．obtained areanumberof bydeacetylation，there onthe as etc．Becauseof polargroupschain，suchamin，hydroxyl good and isanewnatural high