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第二章 纳米生物无机材料 第二章 纳米生物无机材料 第二章 纳米生物无机材料 第二章 纳米生物无机材料 Chem. Mater. nature 光敏感性纳米载体 第二章 纳米生物无机材料 香豆素 第二章 纳米生物无机材料 第二章 纳米生物无机材料 第二章 纳米生物无机材料 第二章 纳米生物无机材料 第二章 纳米生物无机材料 表7－5药物(制剂)颗粒大小与其导向之间的关系 颗粒粒径 在体内的导向 小于50 nm 能穿过肝脏内皮或通过淋巴传输到脾和骨髓，也可以达到肿瘤组织，最终达到肝 0.1～0.2 μm 可被网状内皮系统的巨噬细胞从血液中吸收，可通过静脉、动脉或腹腔注射 1 μm 是白细胞最易吞噬的物质尺寸 2～12 μm 可被毛细血管网摄取，不仅可以达到肺而且可以达到肝和脾 7～12 μm 可被肺摄取，从静脉注射 大于12 μm 阻滞在毛细管末端，或停留在肝、胃及带有肿瘤的器官中 控制药物(制剂)颗粒的大小，实现药物导向 第二章 纳米生物无机材料 注射的部位与药物(制剂)颗粒也有一定的关系 标准是： 颗粒粒径小2 μm, 静脉注射； 颗粒粒径小于6 μm, 关节腔注射； 颗粒粒径50 μm～100 μm, 动脉注射 第二章 纳米生物无机材料 2.1.7 纳米材料控释作用 1．药物控释释放 治疗效果 药物的选择 药物的剂型…..药物载体 给要途径 口服(ingestion) 静脉注射(injection) 动脉注射(injection) 皮下注射(transdermal) 体腔内粘膜给药(包括眼内、口腔、舌下、鼻腔、直肠给药) 第二章 纳米生物无机材料 最低有效浓度 “中毒极限浓度” 血药浓度 一般的药物载体 控释药物放体系(drug delivery system) 血药浓度长期维持不变 仅对病患部位(目标组织)起治疗作用的药物 仅在需药时才释出药物的 用药剂量应能使血药浓度维持在最低有效浓度与中毒极限浓度之间 第二章 纳米生物无机材料 (1)药物控制释放功能，保持血药浓度维持恒定，使需药部位的血药浓度维持在要求的范围内 (2)药物靶向释放功能，使药物只输送到治疗目标部位，若使药物高效地在体内需药部位(器官、脏器或细胞等)富集，可提高药物的利用率 (3)服用方便，易于被患者接受； “一次用药、长期有效” 药物释放体系应具备以下功能： 第二章 纳米生物无机材料 2．纳米材料控释作用优越性 医用纳米控释系统作为药物、基因传递 和控释的载体，是一种新型的控释体系 超微小体积， 它能穿过组织间隙并被细胞吸收， 可通过人体最小的毛细血管， 可通过血脑屏障， 为新的控释体系而被广泛研究并已初步进入应用阶段 与微米粒子载体的主要区别: 第二章 纳米生物无机材料 粒径10～500 nm之 间的药物活性组分 纳米控释系统 纳米粒子(nanoparticle) 纳米胶囊(nanocapsule) 包裹在粒子内部 吸附于粒子表面 第二章 纳米生物无机材料 3．药物控释纳米载体材料的基本要求 ① 载体材料和控释系统必须实现可控降解，且降解产物没有毒副作用 ② 必须聚集在指定的位置并保持适当的速率释放药物 ③ 载药体系的稳定性和方便性必须是药学上可接受的 第二章 纳米生物无机材料 采用带有荧光素的SiO2纳米颗粒携带病毒基因。对鼻咽癌肿瘤细胞进行转染，转染率超过30％，带有淡光素的SiO2纳米颗粒同时具有传感器和基因药物载体的双重作用 以聚氰基丙烯酸异丁酯携带阿霉素的纳米粒子，其体内外抗肝细胞瘤的效果均明显优于游离的阿霉素 吸附于聚氰基丙烯酸烷基酯纳米粒子上的寡核苷酸已经被证实提高了对核酸酶的稳定性，并形成了更理想的细胞定位 第二章 纳米生物无机材料 2.1.8 纳米药物载体的药物控释机理 ①纳米药物载体的降解性或溶腐 ②通过孔的扩散 ③从纳米载体或微胶囊的表面释放 纳米药物载体 药物释放机制 药物释放方式 载体材料性能 药物释放机制涉及 第二章 纳米生物无机材料 2.1.9 在生物和医学上的应用 (1) 生物细胞分离生 纳米SiO2微粒实现细胞分离的新技术 制备SiO2纳米微粒 (15～20 nm) 表面包覆单分子层 制取 含多种细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶液 多种细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶液 离心分离出细胞 均匀散到 与所要分离细胞有亲和作用的物质作为附着层 30 nm 其基本原理和过程是： 第二章 纳米生物无机材料 (2) 人工器官 纳米碳纤维 低