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汽车拖拉机发动机 第3版 作者 董敬 庄志 常思勤编课件 第三章 燃料与燃烧.ppt

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2 燃烧产物的数量 在α1是完全燃烧产物有CO2、H2O、O2、N2 1kg 燃料完全燃烧时, gc生成gc/12 kmol CO2, gH 生成gH/2 kmol 的水蒸气, 消耗了(gc/12+gh/4-go/32)的氧气 3 α1燃烧前后的产物变化量 柴油机 汽油机 燃烧后物质量的增加对循环做功是有利的。 四、燃料热值与混合气热值 1 燃料热值 定义:1kg燃料完全燃烧放出的热量 高热值: 低热值:汽油: 44000 [ kJ/kg ];柴油: 42500 [ kJ/kg ] 2 混合气热值 可燃混合气的热值以:kJ/kmol kJ/m3 1kg 燃料形成可燃混合气的数量为M1,它所产生的热量是燃料的低热值hμ α=1时理论混合器热值3750kJ/m3(汽、柴油机) 第四节 燃烧的基本知识 一、着火过程 着火——是指混合气自动地反应加热,并产生温升,以致引起空间某一位置或最终在某一时刻有火焰出现的过程 方式:自燃和点燃 1.烃的氧化过程 烃的氧化反应 可以用链锁反应机理来解释中间反应过程 烃的这种氧化反应需要经历:链引发、链传播、链的中断等过程。 1)链引发——是反应物分子受到某种外部因素的激发(受热裂解、光辐射等)分解成分自由原子或自由基(H、O、OH), 原子或自由基具有很强的反应能力,成为反应中心。 2)链的传播——是指生成的自由原子和自由基与反应物作用,一方面将反应推进一步,另一方面同时生成新的自由原子和自由基的过程。 直链反应:一个活性中心与反应物作用产生一个新的活性中心 支链反应:一个活性中心与反应物作用产生两个以上新的活性中心 由一个H原子在一分支的链锁反应正生成2H2O和3H H+O2 →OH+O 2OH+ 2H2 →2H2O+2H +) O+H2 →OH+H H+3H2+O2 →2H2O+3H 烃烃的这种氧化反应经历: 退化的支链反应 退化的支链反应——不少烃的氧化反应是先直链反应,产生过氧化物或高级醛,然后过氧化物引起新的支链反应,总的速度比支链的慢,例如:柴油机的着火过程。 3)链中断——具有很大反应能力自由原子或自由基与容器壁或惰性气体碰撞,是反应能力减小,不再引起反应。 每次链的中断都会引起反应总体速度的降低。 烃的反应过程特点 1)在反应开始有一个形成与积累活性中心的过程,这一段时间称为诱导期。 诱导期与反应物的温度、压力、容器的形状与材料有关。 2)即使在低温下,如果能激发出活性中心,便能激发链锁反应。 3)反应速度自动加速,开始快(A-B),随着浓度的降低,速度变慢(B-C)。 4)在反应气体中加入惰性气体,反应速度变慢。 2 自燃 自燃——是指具有适当温度、压力的可燃混合气,在没有外部能量引入的情况下,依靠自身的反应自动加速,并自动引起火焰的过程 自燃的原因在于热量的积累, 着火临界条件:反应放热曲线与散热曲线相切(放热速度≥散热速度) 根据热着火理论分析着火条件,可知: 1)着火温度Tc不仅与可燃混合气的物理化学性质有关,而且与环境温度、压力、容器形装及散热情况有关。 2)临界的温度与压力明显地影响到着火区域 。如图3-7 3)存在一个可燃混合物着火的浓度上限(富油极限)与下限(贫油极限)。 柴油机——低温多级自燃 (1)冷焰诱导期(τ1) 在压缩过程终了时,燃料喷入汽缸内形成可燃混合气。燃料遇到温度较高的空气,开始氧化,但速度缓慢,示功图上的压缩线没有明显的变化。混合阶段,为着火做准备。 (2)冷焰期τ2 经过τ1时间后,反应加剧,出现冷火焰,反应生成醛,过氧化物和一氧化碳等中间产物类,缸内压力超过压缩压力。要求混合气较浓,? = 0.4~0.5。 (3)蓝焰τ3 甲醛到达一定的浓度,发生支链反应,产生CO,发出蓝焰光,蓝焰阶段较短,在蓝焰阶段末期,当积累的活性中心和CO达到一定浓度,以及温度升高到一定程度后,反应开始明显加速,大量CO被进一步氧化成C02,释放出大量热量,形成高温热焰,即燃烧开始 (4 ) τ1 +τ2+τ3时间后 活性中心剧增,化学 反应加速,热积累剧烈, 发生爆炸,出现热火焰。 τ1 +τ2+τ3 ——着火延迟期 在高温的温度下,参与反应的退化支链物质主要是甲醛。 这一阶段的反应不经过冷焰过程,而直接进入蓝焰-热焰的反应过程。这两个过程很难区分,通称为高温单阶段着火。 柴油机的自燃具有低温多阶段着火的特点。 汽油机的爆震现象,也是低温多阶段着火的结果。 3

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