量规与仪器校正管理培训(修改后).ppt

9-2内部校正记录要求 记录应包括以下内容： 1.受检器具的名称、制造厂、型号、出厂编号以及额定特性和参数，如计量范围或最大计量值。 2.检定条件，包括检定室或介质的温度，必要时还须记录空气压力、相对湿度以及其他特定的条件。 3.检定时所用的标准计量器具的名称、型号及编号，必要时记录辅助设备的名称。 4.检定的年月日。 5.检定过程中所进行的每一次独立计量的结果 6.在检定结束后对记录进行分析，并作出受检器具是否合格的结论。 7.有效期。 8.检定员及核验员签字。 测量基础与计量仪器校正管理培训 9-3 校正程序编撰 目的 范围 引用标准或文件 职责 程序 相关文件 表式 校正程序编撰 例1 - ISO9000 例2 - QS9000 测量基础与计量仪器校正管理培训 第六章 计量器具的校正管理 6-1强制计量管理 法定计量标准的计量器具 贸易、结算工作的计量器具 环境检测工作的计量器具 安全防护工作的计量器具 医药卫生工作的计量器具 国家特许管制的计量器具 6-2非强制计量管理 工艺控制工作的计量器具 质量检验工作的计量器具 能耗考核工作的计量器具 经济核算工作的计量器具 科学实验工作的计量器具 测量基础与计量仪器校正管理培训 6-3计量的法律法规 计量法 计量法实施细则 强制检定的工作计量器具检定办法 强制检定的工作计量器具检定明细目录 计量检定人员管理办法 计量检定印、证管理办法 计量器具新产品管理办法 专业计量站管理办法 计量授权管理办法 制造、修理计量器具许可证监督管理办法 法定计量检定机构监督管理办法 关于企业使用的非强检计量器具由企业依法自主管理的公告 测量基础与计量仪器校正管理培训 6-4计量仪器的管理 测量设备和计量器具的流转 测量设备的封存 测量设备的标记 测量设备的ABC分类管理（外校、内校、免校） 不合格设备及其数据处理 外购产品和外来服务的利用 (一) 测量设备和计量器具的流转 计量器具采购申请审核 入库检定和验收 建立发放制度 降级、报废、销号 周期检定和校准 计量器具使用和保养制度 测量基础与计量仪器校正管理培训 (二)测量设备的封缄 封印管理 封印的完整性 封印的位置 封印的形式 封印破坏后的处理措施 编制封印管理的程序文件 测量设备的零位调整，包括测量仪器和设备： 辅助设备、夹具、定位器、样板、模具、软件等 不包括零位调整器 测量基础与计量仪器校正管理培训 (三)测量设备的标记 标记要求 测量设备的标记形式 对确认标记的管理办法 -形成文件 1. 标记要求和形式 永久性标记或非永久性标记 校准状态 校准局限性和使用限制 包括不需校准仪器 包括不许使用的设备 2. 测量设备的标记形式 合格标记 准用标记 限用标记 禁用标记 测量标准标记 封存标记等 测量基础与计量仪器校正管理培训 (四)测量设备的ABC分类管理 A类计量器具 B类计量器具 C类计量器具 1. A类计量器具 企业最高计量标准和计量标准器具 一级能源计量用器具 进出厂物料核算和散装产品出厂用器具 安全防护、环境检测、医疗卫生用、并列入强检工作计量器具目录内的计量器具 关键的原材料、原器件、外协外购件的关键质量验收用器具 产品的关键质量参数检验用器具 工艺过程中关键参数控制用器具 企业内部贵重物料、物品检测用器具 测量基础与计量仪器校正管理培训 2. B类计量器具 新产品技术开发，新产品研制用器具 二三及能源计量用器具 企业内部物料管理用计量器具 安全防护、环境检测、医疗卫生用、并且未列入强检工作计量器具目录内的计量器具 一般原材料、原器件、外协外购件的质量验收用器具 产品质量的一般参数检验用器具 工艺过程中非关键参数控制用器具 3. C类计量器具 国务院计量行政部门明令允许一次性检定的计量器具 实行有效期管理，不必进行周期检定的标准物质 在生产工艺过程中，不易拆卸的，只作为一般指示器用的计量器具 企业生活区作为能源分配，职工福利用或辅助性生产用的计量器具 测量基础与计量仪器校正管理培训 (五)不合格设备及其数据处理:⒈不合格设备;　⒉不合格测量设备的处理;　⒊不合格设备出具数据有效性的确认. 1．不合格设备 损坏 过载或误操作 显示不正常 功能出现问题 超过了规定的确认间隔 封缄的完整性已被破坏 2．不合格测量设备的处理 标识 隔离 记录 确认检测数据对产品质量的影响程度 修理、调整、保养、重新校准、限制使用、降级使用、报废 3．不合格设备出具数据有效性的确认 确定不合格时间段 判断超差程度 对那些数据需要重新测量 对那些数据需要抽样复查 在何种情况下可以不