医药商品分类与编码(OK).ppt

当非零售医药产品包装内装单件产品时，该非零售医药产品的标识代码采用内装医药产品标识代码前补零形成的14位代码。见下表。 各部分具体含义、格式说明如下 附加属性代码通过应用标识符指示。将确定的有效期、生产日期、批号和数量等医药产品附加属性代码按照所示格式连接在标识代码后，构成完整的非零售医药产品代码。 示例1：一个包装固定的非零售医药产品包装，内装医药产品的标识代码为6901234000047，生产批号为ABC，有效期至2005年1月1日，该非零售医药产品的代码可表示为： 说明： (01)：应用标识符，表示其后的14位代码为医药产品标识代码 1：包装指示符，表明该医药产品是非零售的固定包装 690123400004：内装医药产品的标识代码（不含校验位） 4：校验位 （17）：应用标识符，表示其后数据为有效期 050101：有效期截止到2005年1月1日 （10）：应用标识符，表示其后数据为该医药产品的批号 ABC：批号为ABC 示例2：变量包装的非零售医药产品大包装，内装医药产品的标识代码为6901234000040，其中有7件的生产批号为ABC，有效期至2005年1月1日，该变量包装医药产品的代码可表示为： 说明： (01)：应用标识符，表示其后的14位代码为医药产品标识代码 9：包装指示符，表明本包装为变量包装，件数不能预先确定 690123400004：内装医药产品的标识代码（不含校验位） 0：校验位 (17)：应用标识符，表示其后数据为有效期 050101：有效期截止到2005年1月1日 (30)：应用标识符，表示其后数据为总量 7：包装内有7件所标识的医药产品 (10)：应用标识符，表示其后数据为批号 ABC：批号为ABC 电子监管码与EAN-13/8的区别 EAN-13/8是国际组织公布的非强制标准，是一类一码，主要用于POS扫描结算，不能分辨真假和记录产品质量，不能实现产品流通跟踪，也不适用不在超市销售的药品。药品电子监管码是国家规定的药品标签标识，是一件一码，可以实现对药品生产、流通、消费的全程监管，实现药品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能。 药品电子监管码的特点 一件一码 存储信息动态预警 全国覆盖 全程跟踪 消费者查询 第2章 思考题 试解释以下医药商品代码构成及含义 * 2.4.2 常用的医药商品分类 2.4.2.4 按现代与传统药的习惯分类 现代药 传统药 2.4.2.5 按我国药品管理制度分类 处方药品和非处方药品 国家基本药物与非基本药物 2.4.2.6 按药品的特殊性分类: 普通药品 特殊管理药品（毒、麻、 精、放） 2.4.2 常用的医药商品分类 2.4.2.7 按药理作用和临床用途分类 作用于中枢神经系统 作用于周围神经系 …… 其他分类——新药和仿制药品 2.5 医药商品编码 2.5.1 医药商品编码 概念：是指根据一定规则赋予某种或某类商品以相应的商品代码的过程。 2.5.2 医药商品编码的基本原则 唯一性、稳定性、可识别性、可扩展性、 简明性、层次性、统一协调性、可自检性 2.5.3 医药商品编码的种类和方法 医药商品编码的种类 数字型编码 字母型编码 混合型编码 条形码：将表示一定信息的字符式代码转换成用一组黑白（或彩色）相间的平行线条，按一定规则排列组合而成的特殊图形符号。 商品分类编码常用的方法 顺序编码法 系列顺序编码法 层次编码法 平行编码法 2.6 商品条形码简介 2.6.1 商品条形码及其应用 商品条形码是指由国际物品编码协会（EAN）和统一代码委员会（UCC）规定的，用于表示商品标识代码的条码，包括EAN商品条码（EAN—13商品条码和EAN—8商品条码）和UPC商品条码（UPC-A 商品条码和UPC-E商品条码） 商品条码是由一组按一定规则排列的条、空及对应的字符组成的标记，用来表示一定的信息 商品条码由两部分组成，其条、空组合部分，称为条码符号，用于条码识读机器快速扫描、准确识读；其对应的下方的一组13位数字，是供人识别字符，也就是该条码所表示的商品标识代码 2.6.2 商品条码的产生和发展 商业是最早应用条码技术的领域之一。 条码研究始于20世纪中期。 70年代初，美国系统地研究了条码技术及POS系统（商店自动销售管理系统）的应用问题，首先在食品杂货业进行了条码应用的尝试。 1973年，美国统一代码委员会（UCC）从若干种条码方案中选定了IBM公司提出的条码系统，并把它作为通用产品代码（简称UPC条形码）在美国和加拿大推广应用。 现在国际物品编码委员会（EAN）的委员已超过90多个国家和地区。 在吸收UPC条码的基础上，