54.空氣污染物採樣檢測判定技術(2010版).ppt

1 4.2.4其他污染物檢測紀錄表 1.依監督檢測記錄與環保署公告之空氣檢驗類檢測方法之規範或「檢測計畫」中所列非環保署公告之檢測方法內容，查核所列之採樣分析相關紀錄及數值運算過程是否正確。 2.依受測之污染源與防制設備類別特性及實際採樣過程說明資料查核所列之其他污染物濃度檢測結果是否合理。 1.行政院環境保護署環境檢驗所公告方法：排放管道中粒狀污染物採樣及其濃度之測定方法(NIEA A101.73C)。 2.行政院環境保護署環境檢驗所公告方法：排放管道中氣體組成檢測方法－奧賽德方法(NIEA A003.71C)。 3.行政院環境保護署環境檢驗所公告方法：排放管道中氮氧化物自動檢測方法－儀器分析法(NIEA A411.73C)。 4.行政院環境保護署環境檢驗所公告方法：排放管道中二氧化硫抽取式自動檢測方法－ 非分散性紅外光法、紫外光法、螢光法(NIEA A413.74C)。 5.排放管道中揮發性有機化合物檢測方法－揮發性有機化合物採樣組裝/氣相層析質譜儀法(NIEA A721.70B)。 6.粒狀物中重金屬檢測方法（NIEA A302.73C）。 7.粒狀物中重金屬檢測方法－正修科技大學超微量中心標準作業程式。 8.固定污染源空氣污染物排放檢測暨報告撰寫指引(修訂三版)。 9.行政院環境保護署－「環境檢驗品管分析執行指引」(PA-104)。 10.勞工安全衛生法令(一般安全衛生標準)，中華民國工業安全衛生協會編印。 參考資料 圖3.21 AST採樣器之管線連接(正修超微量中心提供) 圖3.22 MST採樣器之管線連接(正修超微量中心提供) 圖3.23 重金屬採樣及主機(正修超微量中心提供) 3.4氣狀污染物之採樣與檢測 3.4.1排放管道中二氧化硫抽取式自動檢測方法－ 非分散性紅外光法、紫外光法、螢光法(NIEA A413.74C) 一、方法概要 從排放管道中連續抽出氣體，引入非分散性紅外光（nondispersive infrared NDIR）、紫外光（ultraviolet）或螢光（fluorescence）分析儀內，以測定其中所含二氧化硫之濃度。 圖3.28現場檢測儀器配置圖 3.4氣狀污染物之採樣與檢測 3.4.2排放管道中氮氧化物自動檢測方法－儀器分析法(NIEA A411.73C) 一、方法概要 從排放管道中連續抽出氣體，經過 NO2/NO轉換器將樣品氣體中之二氧化氮轉換為一氧化氮後，導入氣體分析儀，以測定樣品氣體所含氮氧化物之濃度。若不經過NO2/NO轉換器，則量測之測定值為NO的濃度。將所測得氮氧化物濃度減掉NO的濃度即可得出NO2 的濃度。 3.4氣狀污染物之採樣與檢測 3.4.2排放管道中氮氧化物自動檢測方法－儀器分析法(NIEA A411.73C) 二、適用範圍 本方法適用於測定排放管道中氮氧化物，測定範圍依量測系統設定之全幅而定，全幅的選擇應視排氣中氮氧化物之濃度而定。如在任何時候量測之氣體濃度超過全幅時，則檢測結果應為無效。 八、結果處理 (一)由於自動分析儀器有微電腦處理系統可自行計算，使用者僅需將其輸出結果換算成濃度單位(ppmv)。 (二)若氣體樣品經去水裝置再進入自動分析儀，則檢測結果為乾基之結果，反之為濕基，其換算公式如下： Cd=Cw/(1－Xw) 式中： Cd：乾基之濃度(ppmv) Cw：濕基之濃度(ppmv) Xw：排氣之水分(%) 八、結果處理 (三)分析儀校正誤差計算公式如下： 分析儀校正誤差(%) = [(分析儀校正應答值－校正氣體濃度值)/全幅]×100 % (四)採樣系統偏差計算公式如下： 採樣系統偏差(%) = [(採樣系統校正應答值－分析儀校正應答值)/全幅]×100 % (五)零點及校正偏移計算公式如下： 偏移(%) = [(最後採樣系統校正應答值－ 最初採樣系統校正應答值)/全幅]×100 % (六)多點校正誤差計算公式如下： 校正誤差(%) = [(多點校正應答值－校正氣體濃度值)/全幅]×100 % 3.4.3排放管道中總碳氫化合物及非甲烷總碳氫化合物含量檢測方法－ 線上火焰離子化偵測法(NIEA A723.72B) 一、方法概要 本自動檢測系統之檢測方法為線上火燄離子化偵測法，排氣中之總碳氫化合物(Total Hydrocarbon，THC)乃藉樣品通過無分離效果之空管後進入火焰離子化偵測器(Flame Ionization Detector，FID)測得，同時廢氣中之甲烷(Methane)乃藉樣品通過會吸附非甲烷總碳氫化合物(Total Nonmethane Hydrocarbon，TNMHC)之分子篩吸附管後，進入 FID 偵測器測得，將 THC 扣除甲烷後即得非甲烷總碳氫化合