《医学论文摘要的书写过程中存在的问题 》.pdf

医学论文摘要的书写 过程中存在的问题 创新医学网经典专题之一 详细请见 更多精彩内容，请登录 400-6089-123 在多年的编辑工作中，笔者发现许多作 者在论文摘要的书写过程中存在不少问题， 主要表现在以下几个方面： 400-6089-123 摘要结构松散、叙述不明 例1：目的 尿素酶基因(UU)上的不同引物对UU 14个血清型 的检出率和检出敏感性进行了比较。方法以UU尿素酶基因为 靶序列，设计5对引物，用PCR扩增UUI～14个血清型和系列 稀释的 UU8 DNA，用 OLIGO程序分析引物序列与PCR敏感性 间的关系。结果发现不同位置的引物对14个型的扩增结果反 应出其生物型间的差异，且不同引物的检测敏感性相差40 倍。结论对引物参数的分析表明，引物自由能谱之比影响着 PCR扩增敏感性。对临床标本的检测证明，仅 UU1+B引物组 合检出率达100%，其引物组合均有不同程度漏检。 400-6089-123 改：目的筛选解脲脲原体(UU)尿素酶基因上的不同引物及扩 增模板区，使扩增敏感性达到最佳。方法以UU尿素酶基因为 靶序列，设计5对引物，用聚合酶链反应(PCR)扩增UUI～14 血清型和系列稀释的UUS DNA，用OLIGO程序分析引物序列与 PCR敏感性间的关系。结果不同种的引物对14个血清型的扩 增结果有差异。引物U1+B、U1+2、UA+B、U2+A、及U1+C对14 个血清型的检出率分别为l00%，86%， 78%，64%及64%。结 论 引物自由能谱之比影响着PCR扩增的敏感性。U1+B引物扩 增敏感性最佳。 例1原摘要的缺陷是论文写作中普遍存在的。作者常把 属于方法的内容写入目的，而目的缺如;方法介绍不清楚结 果无具体数据结论中混入方法、结果，缺乏明确结论。 400-6089-123 摘要过简、内容空泛 例2：用重叠延伸多聚酶链式反应(OE—PCR)制备含鸭乙 肝病毒前核心区终止密码突变的基因片段。通过不对称多聚 酶链式反应(ASy-PCR)制备单链DNA模板，测序证实该点突变 存在。简略讨论了OE-PCR制备人工向点突变的优缺点及减少 PCR成熟渗入的条件。 改：目的制备含鸭乙型肝炎病毒(DHBV)前核心区终止密 码突变的基因片段，以对此基因突变作有关生物学研究。方 法用重叠延伸多聚酶链式反应(OE—PCR)制备含此人工定向 点突变的基因片段用不对称多聚酶链式反应(ASyPCR)制备维 链DNA模板测序。结果凝胶电泳显示OE—PCR产物与克隆DHBV DNA酶切片段位置一致，测序证实该点突变存在。结论用 OE.PCR作人工定向基因突变，不需要克隆制备单链模板及筛 选阳性克隆，2天内即可出结果。较传统方法简便、快速、 有效。 400-6089-123 例3：简述了激光衍射型红细胞变形仪的工作原理，选 择了以磷酸盐缓冲液为悬浮介质进行红细胞变形性观测定的 实验条例、测定了参考值并就156例临床患者的红细胞变形 性进行了测定，对取得结果进行了讨论。 改;目的探讨低就度的磷酸盐缓冲液(PBS)作悬浮介质在 激光衍射法测定红细胞变形性的可行性。方法采用国产激光 衍射型红细胞变形仪，以PBS为悬浮介质测定红细胞变形 性。结果在探讨了有关试验条件后，建立了红细胞变形性的 参考值，在150切变率时，变形指数(DI)35%(男、女)，200 切变率时 DI37%(男、女)。