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中国医学科学院、协和医科大学博士论文
Abstract
The ofCancer iSthatitCan acton
advantage genetherapy directly
a
themolecularand basisof becomes
genetic cancer-specificgenes．It
ofcancer current
intheresearch now．However，the
hotspot therapeutic
of isnot toleadto cancer
genetherapyhighenough complete
efficiency
incancer research．Toenhance of
remission therapeuticefficiency
cancer the ofcombinedof
strategy
genetherapy，weemployed regimen
and
gene(p53)transferchemotherapeuticagent(PDD)
therapeutic
with
administrationor our humancervicaI
radiotherapy．Inexperiments
cancercell1ineHeLa P53 Was
cell，which abnormal，the
expressprotein
deliverywasmediated
ofp53 byadenovirus(Ad—p53)．
asfollows：
Theresultsare
in
1．In／nvitroandvivo CaninfectedHeLa
experiments．Ad．053
cells andshowed effects．In rateof
successfully therapeutic vitro，the
inhibitionofHeLacellstreatedwith was61．8％．Invivo．
growth Ad．p53
therateWas54．8％．
in
2．IIlinvitroand vivo transfercombined
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