2016浙大远程药物化学在线作业答案2.doc

1.以下药物具有最强组织渗透性的是( )。 A 阿莫西林　 B 林可霉素 C 罗红霉素 D 阿米卡星 正确答案:B 单选题 2.以下哪个药物是红霉素A 6位羟基甲基化产物？( ) A 阿霉素 B 阿米卡星 C 林可霉素 D 克拉霉素 正确答案:D 单选题 3.能发生重氮化-偶合反应的抗结核病药是( )。 A 磺胺嘧啶 B 盐酸乙胺丁醇 C 异烟肼 D 对氨基水杨酸钠 正确答案:D 单选题 4.以下叙述与阿莫西林的特点不符的是( )。 A 对革兰氏阳性菌和阴性菌有效 B 口服用药有效 C 不溶于水 D 结构中有3个手性碳原子 正确答案:D 单选题 5.以下哪个叙述不符合异烟肼？( ) A 中国药典规定检查有毒杂质游离肼 B 可以和硝酸银反应生成银 C 可以与三氯化铁试剂反应呈紫色 D 分子中没有手性碳原子 正确答案:C 单选题 6.以下药物不属于抗代谢抗肿瘤药物的是( )。 A 氟尿嘧啶 B 阿糖胞苷 C 巯嘌呤 D 顺铂 正确答案:D 单选题 7.以下哪个药物属于抗有丝分裂的药物？( ) A 氟尿嘧啶 B 脲嘌呤 C 阿霉素 D 紫杉醇 正确答案:D 单选题 8.下列哪个药物不属细胞毒作用的药物？( ) A 氮甲 B 氮芥 C 卡莫司汀 D 卡莫氟 正确答案:D 单选题 9.在白消安结构中，有较好离去性质的结构是( )。 A 甲磺酸酯 B 丁二醇 C 磺酸酯 D 氯乙胺 正确答案:A 单选题 10.环磷酰胺的磷酰基由于有强的吸电子作用，所以可以( )。 A 降低毒性 B 提高选择性 C 强细胞毒作用 D 毒付反应严重 E 解离 正确答案:A 单选题 11.甲氧苄啶的作用机理为( )。 A 抑制二氢叶酸合成酶 B 抑制二氢叶酸还原酶 C 抑制四氢叶酸合成酶 D 抑制四氢叶酸还原酶 正确答案:B 单选题 12.能进入脑脊液的磺胺类药物是( )。 A 磺胺醋酰 B 磺胺嘧啶 C 磺胺甲恶唑 D 甲氧苄啶 正确答案:B 单选题 13.β-内酰胺类抗生素的作用机理是( )。 A 损害细菌细胞膜 B 抑制细菌蛋白质的合成 C 抑制细菌核酸合成 D 干扰细菌细胞壁的合成 正确答案:D 单选题 14.下列对抗代谢含义解释错误的是( )。 A 抗代谢物的结构与代谢物不相似 B 抗代谢物也是酶抑制剂 C 抗代谢物可以导致致死合成 D 抗代谢物的设计运用电子等排原理 正确答案:A 单选题 15.复方新诺明的有效成分是由( )。 A 磺胺醋酰钠与甲氧苄啶组成 B 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C 磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D 磺胺嘧啶与磺胺甲恶唑组成 正确答案:C 单选题 16.顺铂在结构上属于( )。 A 金属络合物 B 抗肿瘤生物碱 C 复盐 D 碱性甙类 正确答案:A 单选题 17.以下与顺铂相符的是( )。 A 加热至170度会分解成金属铂 B 极难溶于水 C 水溶液不稳定但构型不会转化 D 对光和空气不敏感 正确答案:D 单选题 18.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是( )。 A 1位氮原子取代大基团 B 3位上的羧基和4位的羰基 C 5位有氟原子 D 8位氨基取代 正确答案:B 单选题 19.对氧氟沙星的描述正确的是( )。 A 分子中无手性碳原子 B 为第三代喹诺酮类药物中首先问世的 C 1位上无取代基 D 7位是甲基哌嗪 正确答案:C 单选题 20.青霉素G在室温pH=4条件下，重排产物是( )。 A 青霉胺 B 青霉二酸 C 青霉醛 D 青霉醛和青霉胺 正确答案:D 单选题 21.以下药物哪个化合物具有4－甲基哌嗪结构？( ) A 诺氟沙星 B 环丙沙星 C 左氧氟沙星 D 氟罗沙星 正确答案:C 单选题 22.四环素化合物的不稳定性的原因在于( )。 A 3位的OH B 10位的OH C 12位的OH D 6位β－OH 正确答案:D 单选题 23.氟尿嘧啶的抗肿瘤机理是能够在分子水平代替正常代谢物，抑制( )。 A 二氢叶酸合成酶 B 二氢叶酸还原酶 C 胸苷酸合成酶 D 胸苷酸转化酶 正确答案:C 单选题 24.不能与牛奶同服的抗生素是( )。 A 头孢氨苄 B 链霉素 C 红霉素 D 土环素 正确答案:D 单选题 25.以下关于盐酸乙胺丁醇的说法正确的是( )。 A 属于抗真菌药物 B 分子中有2个手性碳原子，所以有4个光学异构体 C 分子中有2个手性碳原子，只有3个光学异构体 D 分子中存在顺反异构 正确答案:C 单选题 26.第二代喹诺酮类药物较第一代抗菌谱和抗