三个STR分型体系在法医学中的应用.pdf

第35卷 第 5期 中山大学学报 (医学科学版) Vo1．35 No．5 2014年 9月 JOURNALOFSUNYAT-SENUNIVERSITY(MEDICALSCIENCES) Sep． 20l4 三个STR分型体系在法医学中的应用 陈 勇，王 瑛，彭 珊，曲冬阳，欧雪玲，童大跃，陈维红，孙宏钰 (中山大学中山医学院法医学系，广东广州 510080) 摘 要：【目的】调查PowerplexMT16System、STRtyper一10F／Gkit以及AGCU21+l三个分型体系包含的45个常染色体 STR基因座在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据，评估其法医学应用价值。 【方法】采集 256例中国广东汉族二代家系 (包含 512名无关个体)外周血样 ，提取样本 DNA，对 D3S1358等45个 STR基因座进行扩增 ，使用ABI3500XL遗传分析仪 电泳扩增产物 ．GeneMapperID—x软件进行基因分型，并用相关统计软件计算常用法医学参数并进行 Hardy—Weiuberg平衡 及基因座间连锁不平衡的检验。 【结果】经Bonferroni法校正后，45个STR基因座的基因型分布均符合Hardy—Weinberg平 衡 ，不存在连锁不平衡现象 。各基因座平均杂合度 (Ho)为0．765，平均个体识别力(DP)为0．905，平均多态信息含量(PIC)为 0．733。45个STR基因座的累积随机匹配概率(CMP)为9．48×10～，二联体累积非父排除率(CPEa~)为0．99999999994，三联 体累积非父排除率(CPE)为0．9999999999999999904。【结论】获得了广东汉族人群45个常染色体STR基因座的群体资 料，为广东汉族人群的法医个体识别和亲子鉴定提供了基础数据。联合应用PowerplexMT16System、STRtyper一10F／Gkit和 AGCU21+1系统可以满足突变、单亲、亲缘鉴定等疑难案件的需要。 关键词：常染色体短串联重复序列 ；个体识别；亲子鉴定；遗传多态性 中图分类号 ：Q987 文献标志码：A 文章编号：1672—3554(2014)05—0685—05 ApplicationofThreeSTR TypingSystemsinForensicMedicine CHENYong，WANGYing，PENGShan，QUDong-yang，OUXue—ling，TONGDa-yue，CHENWei—hong， SUN Hong—yu (DepartmentofForensicMedicine，ZhongshanSchoolofMedicine，SunYat—senUniversity，Guangzhou510089，China) Abstract：O【bjective】Toinvestigatethegeneticpolymorphismof45autosomalSTRlociincludedinPowerplexMT16，STRtyper一 10F／GandAGCU21+1systemsinGuangdongHanpopulationandassesstheirvalueinforensicmedicine．M【ehtods】Samplesfrom 256twogenerationpedigrees (including512unrelatedindividuals) wereamplifiedwith3systems，respectively．Theamplified productswereseparatedwithABI3500XLgeneticanalyzerandanalyzedwith GeneMapperID—X software．Theforensicparameters werecalculated．Hardy—Weinbergequilibriumofeachlocusandpairwiselinkagedisequilibriumweretested． 【Resu