两个γTrp208Leu杂合突变导致的遗传性低纤维蛋白原血症家系表型和基因型分析.pdf

第 45卷第 7期 温 州 医 科 大 学 学 报 VbI_45No．7 2015年 7月 JournalofWenzhouM edicalUniversity Ju1．2015 床经嗣 两个yTrp208Leu杂合突变导致的遗传性低纤维蛋 白 原血症家系表型和基因型分析 杨丽红 ，郝秀萍 ，丁红香 ，金艳慧 ，江明华。，王明山 (1．温州医科大学附属第一医院 医学检验中心，浙江 温州 325015；2．温州医科大学附属第二医院 医学检验中心，浙江 温州 325027) [摘 要] 目的：对由同一突变位点导致的两个遗传性低纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型分析， 探讨其分子发病机制。方法：检测两个家系所有成员的血浆凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间 (APTT)、凝血酶时间(TT)、纤溶酶原活性 (PLG：C)和纤维蛋白(原)降解产物 (FDPs)，分别采用Clauss法与 免疫比浊法测定血浆纤维蛋白原活性 (Fg：C)和抗原 (Fg：Ag)水平。提取DNA，PCR扩增Fg的FGA、FGB和FGG 基因所有外显子和侧翼序列，PCR产物纯化后测序进行基因分析。采用Swiss．Model和PIC软件对突变位点进 行蛋白模型和氨基酸相互作用的分析。结果：两家系先证者PT、APTT以及纤溶指标 (PLG：c和FDPs)均在正 常范围内，TT轻度延长；Fg：c明显降低，分别为0．49g／L和0．63g／L；Fg：Ag同步下降，分别为0．64g／L和0．77 g／L。先证者A的奶奶和父亲，先证者B的母亲、阿姨和表弟，Fg：c和Fg：Ag均有不同程度降低。基因分析发 现2例先证者FGG基因第7号外显子5792位发生GT杂合错义突变，导致FgYD结构域的208位色氨酸突变 为亮氨酸 (7Trp208Leu)。模型分析显示1，Trp2O8Leu突变破坏 了Trp208与Thr314间的天然氢健连接，并使该 位点氨基酸侧链变短，空间构型改变，使突变蛋白稳定性下降。结论：纤维蛋 白原FGG基因7Trp208Leu杂 合错义突变是导致该两个遗传性低纤维蛋 白原血症的原因。 [关键词] 遗传性低纤维蛋白原血症；纤维蛋白原；突变；杂合子；模型分析 [中图分类号] R394 [文献标志码] B DOI：10．3969~．issn．2095—9400．2015．07．013 AnalysisofphenotypeandgenotypeintwoChinesepedigreeswithinheritedhypofibrinogenemiacaused byyTrp208Leu YANG Lihong，HAO Xiuping，DING HongxiangeJIN Yanhui，JIANG M inghua ，WANG ， Mingshan1．1．DepartmentofClinicalLaboratory,theFitAffiliatedHospitalofWenzhouMedicalUniversity, Wenzhou．325015,2．DepartmentofClinicalLaboratory,theSecondAffiliatedHospi~lofWenzhouMedicalUni— versity,Wenzhou，325027 墨圈匝 Objective：ToanalyzethephenotypeandgenotypeoftwoChinesepedigreeswithinherited hypofibrinogenemiaidentifybythesalnemutation．Methods：Laboratorytests，includingprothrombintime(PT)， activatedpartialthromboplastintime(APTT)，thrombintime(TT)，plasminogenactivity(PLG：C)，andfibfinogen degradationproducts(FDPs)were