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水稻小粒密穗突变体sep1的遗传分析、基因定位与育种利用
水稻小粒密穗突变体sep1的遗传分析、基因定位与育种利用
王跃星1,# 吴昆2,# 方云霞1 陈红旗1 倪深1 付向东2 朱旭东1,
(1中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室,杭州310006;2中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京100101;#共同第一作
者;通讯联系人,EGmail:ricezxd@126.com)
GeneticAnalysis,GeneMappingandBreedingApplicationofSmallGrainand
DensePanicleMutantsep1inRice
WANGYueGxing1,#,WUKun2,#,FANGYunGxia1,CHENHongGqi1,NIShen1,FUXiangGdong2,
ZHUXuGdong1,
(1StateKeyLaboratoryofRiceBiology,ChinaNationalRiceResearchInstitute,Hangzhou310006,China;2InstituteofGenetics
andDevelopingBiology,ChineseAcademyofSciences,Beijing100101,China;#Theseauthorscontributedequallytothispaper;
Correspondingauthor,EGmail:ricezxd@126.com)
WANGYuexing,WUKun,FANGYunxia,etal.Geneticanalysis,genemappingandbreedingapplicationofsmall
grainanddensepaniclemutantsep1inrice.ChinJRiceSci,2014,28(3):229G234.
Abstract:By60CorGrayradiation,asmallgrainanddensepaniclemutantsep1wasobtainedfromtheindicavariety
Shuangkezao.ComparedtothewildtypeShuangkezao,itwasamutantwithsmallergrain,shorterspikeGstalkbut
moregrainnumberperpanicle.Thehistologicalsliceobservationofthemainstemshowedthatthemutanthadmore
vascularbundlenumberinonecycleandmorecellnumberperunitareathanthewildtype.Geneticandallelism
analysisresultsshowedthatthesmallgrainanddensepaniclemutantwascontrolledbyarecessivegene,anditwas
differenttothedensepaniclegeneswhichhadbeenalreadycloned.Thenbyconstructingthegeneticsegregated
populationandusingtheInDelmarkers,thesmallgrainanddensepaniclegenewasmappedonthecentromericregion
ofchromosome5betweenmarkerXP26G28andXP26G31.Inaddition,thebreedingapplicationofthemutantwas
carriedoutonCMSlinesandthestabilelinesofhighgenerationshadfinallybeenobtained.
Keywords:rice;smallgrainanddensepanicle;geneticanalysis;genemapping;breedingapplication
王跃星,吴昆,方云霞,等.水稻小粒密穗突变体sep1的遗传分析、基因定位与育种利用.中国水稻科学,2014,28
(3):229G234.
摘 要:通过60Co衰变产生的r射线辐照籼稻品种“双科早”,获得小粒密穗突变体sep1,该突变体与野生型双科早相比表现
为籽粒变小,穗轴变短,着粒密度增加.主茎切片观察结果显示,突变体维管束数和单位面积细胞数均比野生型多.遗传分
析和等位性分析结果表明,该突变体为隐性突变,与已克隆的直立密穗基因不等位.利用InDel分子标记将小粒密穗基因
sep1定位在第5染色体着丝粒附近的两个标记XP26G28与XP26G31之间,物理距离约为3.896M
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