生物聚合物材料药物负载及释药行为研究开题报告.ppt

毕业设计开题报告 生物聚合物材料药物负载 及释药行为研究 ——张润庚 基本概念及背景 实验计划 应用意义 PLA-PEG 聚乳酸-聚乙二醇 药物控制释放体系 生物可降解聚合物 指自然存在或人工合成的能够在体内通过酶解或非酶解作用降解的 大分子聚合材料其降解产物对机体无毒，且能参与机体新陈代谢或通 过正常生理途径排出体外 基本概念及背景 PLA（polylactice acid） PEG（polyethylene glycol） 疏水性的PLA形成球核,亲水性的PEG形成外壳。在疏水部 分引入药物,形成载药纳米核,亲水部分就形成可控释的外壳, 成为可生物降解的良好药物载体。 PLA——微粒粒径 PEG——含量高： 亲水性 降解速率 微粒释药速率 微粒稳定性、在体内停留时间 微球粒径 短链：不能满足药物对载体要求 长链：易聚集，难降解 实验计划 1、合成PLA-PEG 丙交醋 （LA）与PEG 共聚 LA 与生成PEG 的单体环氧乙烷EO 共聚 在各种PEG一PLA共聚物基础上用二异氰酸醋、二酸酐、 不饱和键光照交联聚合等手段进一步扩大分子量 （扩链 ） PLA 与PEG 共混。 2、PLA-PEG表征、检测 粒径，形貌表征，嵌段比例，分子量，包封率 对释药的影响：释药速率，突释百分比 3、PLA-PEG表面修饰 表面活性剂修饰 分子靶向性修饰 端基改性 靶向释药能力——醛基化 基体亲水性，生物相容性——氨基化 载药量——羧基化 在微球缓释、控释体系中采用PLA-PEG共聚物制备载药微球，能减小微球粒径、提高微球稳定性、保持蛋白质活性，可有效提高微球亲水性、降解速率和释药速度，使药物注射到体内后能减少被巨噬细胞吞噬，可长时间在体内循环。 在实际应用中，对于亲水性药物，包括小分子药物，以及蛋白质抗原、多肽等蛋白质类大分子药物，达到缓释长效、降低毒副作用、增强药物稳定性的目的。 应用意义 谢谢