血吸虫病防治.ppt

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血吸虫病防治

十月生峰 QQ103739182 凡寄生在脊椎动物血管内的吸虫称为血吸虫。一般吸虫为雌、雄同体。 寄生在变温脊椎动物的血吸虫也是雌、雄同体。 寄生在恒温脊椎动物,如哺乳类、鸟类的血吸虫是雌、雄异体,分类上突出其特征,称之为裂体吸虫。在人们习惯上所谓血吸虫即指这一类的裂体吸虫。 。 据有关报道,可以感染人体的血吸虫有19种之多,但对人体有害的主要有5种即日本血吸虫、埃及血吸虫、曼氏血吸虫、间插血吸虫和湄公血吸虫 (一)生活史 日本血吸虫成虫寄生于人体的肠系膜静脉血管中,雌、雄虫交配产卵,卵随血流沉积于肝脏、肠壁血管内和周围组织。分布在肠壁组织的虫卵部分破溃进入肠腔,随粪便排出体外。这时卵内已发育有毛蚴,毛蚴在水中孵出并游动,遇到中间宿主钉螺能主动侵入,继续生长发育,经两代胞蚴的无性生殖,形成大量的尾蚴。尾蚴为感染终宿主的阶段。尾蚴自螺体逸出,进入水中,当人、畜生产或生活接触疫水,尾蚴可主动侵入皮肤成为童虫。童虫随血液循环到肝和肠系膜静脉而定居并发育为成虫。雌、雄虫交配产卵进行又一代的有性生殖。 (二)形态 成虫——血吸虫生活自然状态为雌、雄合抱。血吸虫为了雌、雄适应血管内生活,它的外观为圆筒状。 雄虫:乳白色,背腹扁平,体前端有口吸盘和腹吸盘。在腹吸盘后的虫体,其两侧向腹面卷曲,形成抱雌沟,让雌虫居于其中。大小:平均(10~18 mm)×(0.44 ~0.51mm)。体内结构包括肌肉、消化、生殖、排泄-渗压调节及神经5个系统,这些器官埋存网状实质组织中。生殖系统由睾丸、输出管、输精管、贮精囊、生殖孔等构成。 雌虫:体型前细后粗,虫体前半为乳白色,后半由于肠管充满着消化和半消化宿主的血液,呈黑褐色。虫体平均大小为(10~18 mm)×(0.24~0.30 mm)。生殖系统包括卵巢,输卵管、卵黄腺、卵模、梅氏腺、子宫及生殖孔。雌虫的消化系统与排泄-渗压调节系统与上述雄虫相似。 虫卵—随粪便排出的日本血吸虫成熟卵为淡黄色,卵壳薄,无盖,略作椭圆形。大小平均为89um×67um,有短小的侧刺,但往往被周围的污物掩盖而不易查见。卵壳内有胚膜和活动毛蚴。 毛蚴——毛蚴体形为长椭圆形,左右对称。平均大小为99~35um。除前端突出的顶突(或钻器)外,体表具有纤毛,由21或22块纤毛板分4横列构成。 尾蚴——尾蚴由体部与尾部构成,尾部又分尾干与尾叉。体部大小为(100~150um)×(40~66um)。尾干为(140~160um)×(20~30um)。尾叉伸长时可达50~70um。 (一)传播过程 血吸虫的病原体离开感染的机体,经过传播途径再进入易感者体内造成感染的过程称为传播过程。日本血吸虫的传染源(终宿主)除人外,还有众多的家畜和野生动物,如牛、马、驴、羊、猪、兔、沟鼠等42种动物。但日本血吸虫的中间宿主仅钉螺1种,毛蚴只有在钉螺体内才能发育成尾蚴。 (一)治疗对象 1、粪检阳性者 2、血清学阳性者 (二)治疗药物 吡喹酮是目前唯一用于治疗日本血吸虫的药物,常用治疗急性吸虫病的成人剂量和治程为120mg/kg,6天疗法,且不良反应轻和疗效高,在血吸虫病防治中起着重要作用。 疟疾防治知识 一、什么是疟疾 疟疾(malaria)又名打摆子,是由疟原虫经按蚊叮咬传播的传染病。临床上以周期性定时发作的寒战、高热、出汗退热,以及贫血和脾大为特点。因原虫株、感染程度、免疫状况和机体反应性等差异,临床症状和发作规律表现不一。 三、病原学 寄生于人体的疟原虫有四种: 间日疟原虫(P.vivax)、恶性疟原虫(P.falciparum)、三日疟原虫(P.malariae)和卵形疟原虫(P.ovale)。我国以前二种为常见,三日疟原虫多见于受血病人,卵形疟仅发现几例。各种脊椎动物(主要是禽类、鼠和猴猿类)的疟原虫有100多种,仅灵长类的疟原虫偶可感染人。 三、病原学 疟原虫的发育过程分两个阶段,即在人体内进行无性增殖(裂体增殖)和在蚊体内进行有性增殖与孢子增殖。四种疟原虫的生活史基本相同。 (一)疟原虫在人体内的发育增殖 疟原虫在人体内发育增殖分为两个时期,即寄生于肝细胞内的红细胞外期和寄生于红细胞内的红细胞内期。 (一)疟原虫在人体内的发育增殖 1、红细胞外期(exoerythrocytic stage)当受染的雌性按蚊吮吸人血时,疟原虫子孢子随蚊唾液进入人体血循环,约半小时全部侵入肝细胞,速发型子孢子即进行裂体增殖,迟发型子孢子则进入休眠状态。在肝细胞内裂体增殖的疟原虫,经过5~40天发育成熟,胀破肝细胞逸出成千上万的裂殖子(merozoite)进入血流。进入血流的裂殖子部分被吞噬细胞吞噬杀灭,部分侵入红细胞并在其内发育增殖,称为红细胞内期。迟发型子孢子经过休眠后,在肝细胞内增殖,释放裂殖子入血,即造成疟疾的复发。恶性

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